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Les MOOC peuvent-ils compter pour les points de cours GISP ?


Je cherche à obtenir mon GISP et je me demande si les cours en ligne ouverts et massifs (MOOC) peuvent compter pour les points de cours GISP si le MOOC est lié aux SIG ?


Il appartiendra au comité dès sa soumission.
Il doit suivre les informations d'identification documentées décrites dans la section EDU des instructions étape par étape du GISP (le lien est vers un powerpoint du site Web GISCI).
Les pages 6 et 14-15 décrivent les minimums à respecter.
pages 16-22 aide au calcul des points pour l'édu. La page 23 contient des conseils pour les cours vagues.


Système d'Information Géographique

(SIG) Un système informatique pour la capture, le stockage, la vérification, l'intégration, la manipulation, l'analyse et l'affichage des données relatives aux positions sur la surface de la Terre. En règle générale, un SIG est utilisé pour gérer des cartes d'un type ou d'un autre. Celles-ci peuvent être représentées sous la forme de plusieurs couches différentes où chaque couche contient des données sur un type particulier d'entité (par exemple, des routes). Chaque caractéristique est liée à une position sur l'image graphique d'une carte.

Des couches de données sont organisées pour être étudiées et pour effectuer une analyse statistique (c'est-à-dire qu'une couche d'emplacements de clients pourrait inclure des champs pour le nom, l'adresse, le contact, le numéro, la zone). Les utilisations sont principalement liées au gouvernement, à l'urbanisme, à la gestion des autorités locales et des services publics, à l'environnement, à la gestion des ressources, à l'ingénierie, aux affaires, au marketing et à la distribution.

(1) (ggéographique jeinformations Ssystème) Un système d'information qui traite de l'information spatiale. Également appelé « logiciel de cartographie », il relie les attributs et les caractéristiques d'une zone à sa situation géographique. Un SIG est utilisé dans une variété d'applications, y compris l'exploration, la démographie, la répartition, le suivi et la création de cartes. À l'aide de satellites et de photographies aériennes, l'U.S. Geological Survey et d'autres organisations ont développé des cartes numériques de la plupart des régions du monde et continuent de les mettre à jour. Contrairement aux cartes papier, les cartes numériques peuvent être combinées avec des couches d'informations. Voir modèle numérique d'élévation et glossaire SIG.

(2) (généralisé jeinformations System) Un premier langage de requête et de manipulation de données pour mainframe IBM.


QGIS : polygone à partir de points

Je sais que cela semble avoir été abordé de différentes manières. Je ne peux tout simplement pas trouver un moyen (ou des exemples en cherchant sur ce site) qui correspondent à ce que je veux faire. C'est étrange car il semble que ce soit quelque chose qui soit un besoin commun (j'espère qu'il me manque quelque chose de facile).

Je crée une carte d'une portée (segment) de flux. J'ai établi un repère à partir duquel j'ai des coordonnées GPS. J'ai mesuré des points le long de la berge (distance, relèvement) à partir du repère. Dans Excel, j'ai converti tous ces éléments en points que j'ai importés dans le SIG. Là, pas de problème. J'ai maintenant 8 points qui me montrent les deux rives du ruisseau. Dans mon importation dans le SIG, je pourrais inclure un attribut de numéro de séquence pour chaque point.

J'aimerais créer un polygone à partir de ces points. Idéalement, les lignes du polygone seraient connectées d'un point à un autre (dans l'ordre de séquence), reliant enfin le dernier point de séquence au premier, englobant le polygone. Le résultat final serait un polygone en forme de tronçon de cours d'eau.

Je peux maintenant connecter les points dans un polygone manuellement, facilement, pour une portée. Le fait est que j'ai environ 60 portées de 10 m par flux (j'ai 7 flux d'étude). J'ai besoin d'automatisation.

Ci-joint devrait être un exemple d'image pour une portée de ruisseau où j'ai connecté manuellement les points en forme de polygone. (ignorez la ligne et les points à l'intérieur).

Des idées ou des pistes à m'envoyer pour comprendre cela?

((EDIT: je vais ajouter ici que j'ai utilisé des points pour le chemin – me rapproche mais je ne peux pas obtenir les derniers et premiers points à connecter.


Pathologie géographique

un domaine de la médecine qui étudie la pathologie des humains, des animaux et des plantes en relation avec des facteurs géographiques et, dans le cas des humains, des facteurs sociaux et économiques. La pathologie géographique étudie les processus d'interaction de l'organisme avec son habitat et les caractéristiques des manifestations cliniques des maladies en relation avec les caractéristiques naturelles locales, le mode de vie de la population et les facteurs sociaux. La pathologie géographique est étroitement liée aux domaines de la géographie des populations, de l'anthropologie, de l'écologie, de la démographie, de l'hygiène sociale, de l'hygiène communautaire, de l'hygiène nutritionnelle et de l'hygiène du travail. Le terme « pathologie géographique » a été proposé en 1858 par le pathologiste, épidémiologiste et hygiéniste allemand A. Hirsch. Au cours de 1929-31, le scientifique allemand M. Askanazy a fondé la Société internationale de pathologie géographique, ayant pour but la comparaison du panorama pathologique dans divers pays du monde. En 1969, neuf conférences de la société avaient eu lieu et ses articles étaient publiés dans le journal suisse. Journal de pathologie et de microbiologie.

En URSS, la pathologie géographique a été conçue et développée sous le terme de « pathologie régionale ». , AV Churilov, MK Kron-tovskaia et NN Sirotinin ont découvert des maladies humaines naturellement endémiques telles que l'encéphalite à tiques, la néphrosonéphrite hémorragique et un groupe de fièvres hémorragiques, le typhus à tiques (fièvre pourprée) d'Asie du Nord, la rickettsiose paroxystique, aleucie toxique, hépatite héliotrope avec ascite, intoxication par une mauvaise herbe (Trichodesma in-cana) en Asie centrale, myoglobinurie alimentaire associée à la consommation de certaines espèces de poissons, goutte au molybdène et chondrodystrophie au strontium. Des scientifiques soviétiques ont déterminé des régions de l'URSS dans lesquelles ont été découvertes des maladies infectieuses, parasitaires ou biogéochimiques, découvertes initialement à l'étranger.

La pathologie géographique de l'URSS diffère de celle des pays capitalistes par son rapport organique avec l'organisation de la santé publique, de l'hygiène sociale et de la géographie médicale. La pathologie géographique étudie toutes les manifestations des processus de vie perturbés ou altérés de l'organisme, y compris celles qui ne peuvent être déterminées que par des investigations spéciales (cliniques, biochimiques, physiopathologiques ou pathomorphologiques), tandis que la nosogéographie (la géographie de la maladie) ne prend en compte que maladies manifestées. Ainsi, la pathologie géographique enregistre et étudie non seulement les maladies développées ou leurs tout premiers stades, mais aussi les « maladies antérieures », c'est-à-dire les perturbations dans le corps qui conduisent tôt ou tard à la maladie. En URSS, dont le territoire se caractérise par une variété exceptionnelle de conditions environnementales, la pathologie géographique est particulièrement importante, d'autant plus qu'il est difficile pour le corps humain de s'adapter aux conditions de vie dans des régions étendues (par exemple, l'Arctique, les déserts et semi-déserts , les hautes altitudes et les territoires avec une plus grande sismicité). Dans ces régions, des réactions particulières du corps à l'environnement et des types inhabituels d'évolutions cliniques de maladies sont particulièrement fréquents.

La pathologie géographique étudie en détail les données sur les tumeurs malignes et les maladies cardiovasculaires et héréditaires, qui sont inégalement réparties dans divers pays. Cela peut s'expliquer non seulement par l'isolement ou les coutumes historiquement établis de la population, mais aussi par le fait que certains risques professionnels (radioactifs et chimiques) peuvent produire des changements héréditaires stables du sexe et des cellules somatiques et des mutations. Les scientifiques soviétiques étudient également la pathologie géographique d'autres pays. Ceci est important lorsqu'il existe des liens internationaux étroits, en raison de la possibilité d'importer des agents pathogènes ou des porteurs de maladies déjà éliminées ou jamais présentes en URSS.

Il existe également une endémicité naturelle des maladies chez les animaux et les plantes. Ces maladies peuvent être aussi bien d'origine infectieuse que biogéochimique. Par exemple, une carence ou un excès de certains microéléments dans le sol produit des maladies des plantes et des animaux, ce qu'on appelle l'endémisme biogéochimique.

Les problèmes de pathologie géographique sont traités périodiquement dans la revue de revue Meditsinskaia geografiia (Géographie médicale), publié par l'Institut d'information scientifique et technique de toute l'Union de l'Académie des sciences de l'URSS. La Société Internationale de Pathologie Géographique s'occupe de l'organisation de la recherche en pathologie géographique à l'étranger.


ST_MakePoint ou ST_PointFromText pour générer des points

Je suis nouveau sur postGIS et j'ai du mal à trouver une réponse à cette question. J'ai chargé des données de code postal britannique (OSGB36, SRID 27700 avec des champs d'abscisse et d'ordonnée) dans une base de données postGIS. Je souhaite maintenant générer une colonne geom pour stocker les informations de point.

Je peux trouver des instructions claires sur la façon de procéder à l'aide de ST_MakePoint à partir d'ici : http://twiav-tt.blogspot.co.uk/2012/07/postgis-using-latitude-and-longitude-to.html

Cela donne le bel exemple de syntaxe simple de :

J'ai lu que bien que ST_MakePoint soit rapide, il n'est pas aussi conforme aux normes/transférable que ST_PointFromText.

Mais peu importe où je cherche un exemple similaire pour ST_PointFromText, je ne peux pas en trouver un. Par exemple, sur Boston GIS, l'exemple suivant est donné :

La page postGIS donne un exemple presque identique :

Ces deux exemples précédents semblent simplement vous montrer comment générer un point pour un texte que vous avez tapé à la main, ils ne vous montrent pas la syntaxe permettant de le dériver d'autres champs de votre table.

Donc, je sais que je suis un noob ici, mais j'ai une colonne intitulée ‘easting’ et une colonne intitulée ‘northing’. Quelle est la syntaxe pour créer ma colonne geom à l'aide de ST_PointFromText ?

4 réponses

Tout d'abord, quelques métriques de performance, comparant les deux manières différentes de produire des points pour une sélection aléatoire d'un million de points.

Sur mon ordinateur portable, ST_MakePoint a pris environ 10 secondes, tandis que l'approche ST_PointFromText a pris environ 25 secondes (je l'ai exécutée plusieurs fois pour être sûr), donc si les performances sont tout ce qui vous intéresse, la première est une évidence. Cependant, en réalité, vous chargez généralement les données une fois, puis vous faites des choses intéressantes avec, donc les performances de chargement peuvent ne pas être si critiques dans l'ensemble.

Vous mentionnez la conformité aux normes, ce qui est un objectif louable, mais d'après mon expérience, les implémentations spatiales entre Oracle, Postgres, MySQL, SQL Server, etc., en termes à la fois d'appel des fonctions et de stockage interne, sont si différentes que le différence entre deux fonctions de chargement différentes devient presque sans importance. De plus, il existe de nombreuses extensions intéressantes sans normes ANSI dans toutes les bases de données, le generate_series utilisé ci-dessus n'existe pas dans SQL Server ou MySQL, par exemple, et ne pas les utiliser à des fins de conformité aux normes donne souvent l'impression de coder avec une main attachée derrière votre arrière. Je ne pourrais jamais abandonner avec RECURSIVE ou le type de données array ou generate_series ou les extensions raster de Postgres, simplement parce que je pourrais vouloir migrer vers SQL Server ou MySQL un jour.

Les implémentations de bases de données polyglottes deviennent très courantes, il est vrai, mais combinant généralement un SGBDR avec une solution NoSQL (ou autre) pour bénéficier des atouts des deux. Je pense qu'il est peu probable que vous ayez les mêmes données spatiales dans deux SGBDR différents, même si j'accepte que les réalités des implémentations informatiques d'entreprise sur de nombreuses années imposent souvent des solutions Frankenstein. Je me rends compte que c'était un peu long pour dire que je ne m'inquiéterais pas vraiment de ST_PointFromText par rapport à ST_MakePoint -- j'utilise toujours ce dernier, pour ce qu'il vaut, car il semble plus naturel.

Répondu il y a 1 mois par John Powell avec 8 votes positifs

Ancienne question, mais si vous utilisez les données du point de code postal du système d'exploitation (Code-point Open), et que vous l'avez sous la forme d'une table PostgreSQL (supposons qu'elle est dans votre schéma public et appelée "codes postaux") avec des colonnes : code postal, à l'est, au nord. Vous pouvez d'abord ajouter une colonne de géométrie vide :

Ensuite, en utilisant ST_POINT , vous pouvez remplir cette nouvelle colonne de géométrie en utilisant les coordonnées disponibles dans les colonnes d'abscisse (x) et d'ordonnée (y) :

Pour être plus sûr ici, j'ai enveloppé ST_POINT dans un ST_SetSRID , pour m'assurer que la nouvelle géométrie est dans le bon SRID. Dans ce cas, les données de point de code postal utilisent 27700 lorsqu'elles traitent des abscisses et des ordonnées.

Répondu il y a 1 mois par Théo F avec 0 vote positif

Je souhaite juste ajouter deux choses à la belle réponse de John Barça :

Premièrement, ST_PointFromText() serait très utile si vos données de coordonnées étaient déjà sous forme de lignes de texte comme celle-ci

où chaque xxx.xx yyy.yy étaient des coordonnées réelles, peut-être en sortie d'un autre processus/système. Faire tout son possible pour ajouter dans le texte "POINT" est . inutile.

Deuxièmement, vous pouvez même utiliser ST_Point() car c'est un alias pour ST_MakePoint() . (Certains programmeurs préfèrent les formulaires les plus simples - plus faciles à lire.)

Répondu il y a 1 mois par Martin F avec 3 votes positifs

Je ne connais clairement pas la "meilleure" solution entre ST_PointFromText et ST_MakePoint .

La chose que vous devriez remarquer est que ST_PointFromText et PointFromText sont la même fonction (changement de syntaxe dû à la normalisation de la fonction SQL MM). Maintenant, les bons sont ST_*


Réclamations ( 23 )

1. Dispositif pour estimer sa position en réponse à la collecte d'informations de signal sans fil à partir de points d'accès WLAN (AP), ledit dispositif comprenant :

un module radio WLAN à réception seule pour recevoir des signaux WLAN transmis par des points d'accès WLAN à portée dudit dispositif

logique d'extraction pour extraire des informations desdits signaux WLAN reçus pour identifier les points d'accès WLAN et logique pour coopérer avec un système de positionnement basé sur WLAN pour estimer la position du dispositif sur la base au moins en partie des informations extraites identifiant les points d'accès WLAN dans la plage de ledit appareil.

4. Un dispositif pour estimer la position de lui-même en réponse à la collecte d'informations de signal sans fil à partir de points d'accès WLAN (AP), ledit dispositif comprenant un module émetteur capable de transmettre uniquement des requêtes de sonde WLAN

un module récepteur pour recevoir des informations dans des signaux de réponse de sonde provenant de points d'accès WLAN à portée dudit dispositif

logique d'extraction pour extraire les identités des points d'accès WLAN à partir des informations contenues dans les signaux de réponse de sonde de sorte que les points d'accès WLAN à portée du dispositif soient identifiés et logique pour coopérer avec un système de positionnement basé sur le WLAN pour estimer la position du dispositif sur la base d'au moins en partie sur les informations extraites identifiant les points d'accès WLAN à portée dudit dispositif.

5. Dispositif pour estimer la position de lui-même en réponse à la collecte d'informations de signal sans fil à partir de points d'accès WLAN (AP), ledit dispositif comprenant :

un module radio WLAN pour recevoir des signaux WLAN transmis par des points d'accès WLAN à portée dudit dispositif

logique d'extraction pour extraire des informations desdits signaux WLAN reçus pour identifier les points d'accès WLAN et logique pour coopérer avec un système de positionnement basé sur WLAN pour estimer la position du dispositif sur la base au moins en partie des informations extraites identifiant les points d'accès WLAN dans la plage de ledit appareil

dans lequel ladite logique d'extraction comprend une logique pour extraire des informations du WLAN
des signaux destinés à des appareils compatibles WLAN autres que ledit appareil.


Bases de données

L'Arkansas Center for Health Improvement (ACHI) a été créé en 1998 en tant que solution innovante à la crise sanitaire à laquelle l'Arkansas est confronté. La transformation des données d'ACHI en une base de données probantes pour la prise de décision politique est un élément central de notre politique de santé et de l'élaboration de nos programmes. L'Arkansas Health Data Initiative (HDI) est un système complet qui intègre des ensembles de données provenant de diverses sources étatiques et nationales offrant une capacité unique à synthétiser des éléments d'information clés précédemment détenus séparément. La recherche utilisant ces données éclaire une compréhension globale de la santé et identifie les opportunités optimales pour l'amélioration continue de nos systèmes publics. L'intégration systématique d'informations provenant de sources disparates offre une vision périphérique aux programmes fonctionnant généralement en silos et amplifie la capacité de chaque partenaire impliqué à identifier des ressources communes et de nouveaux partenariats potentiels. Cette capacité unique permet également à l'Arkansas de recruter des chercheurs de pointe pour travailler avec nous afin de trouver des réponses aux problèmes de santé urgents.

nationale
ArkansasCentre de l'Arkansas pour l'amélioration de la santé (ACHI)Rouse, Heather
Goudie, Tony
Un examen complet des programmes de dépistage de l'indice de masse corporelle en milieu scolaire.

Un examen complet des programmes de dépistage de l'indice de masse corporelle en milieu scolaire et de leurs implications pour la santé à l'école : les controverses reflètent-elles fidèlement la recherche ? Dominique G. Ruggieri PhD, Sarah B. Bass PhD, MPH

L'Arkansas Foundation for Medical Care (AFMC) mène plusieurs enquêtes chaque année pour mesurer le degré de satisfaction des bénéficiaires vis-à-vis des programmes Medicaid et de leurs soins prénatals et d'accouchement, et pour évaluer comment les bénéficiaires perçoivent leur propre santé. Les questions d'évaluation, les composites, les échelles de santé et la fréquence des questions sont utilisés pour mesurer la satisfaction.

Les enquêtes ConnectCare, ARKids First A et B et Non-Emergency Transportation (NET) mesurent la satisfaction des bénéficiaires vis-à-vis de ces programmes Medicaid. Pour ConnectCare et ARKids First A et B, nous menons des enquêtes CAHPS (Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems), conformément aux directives HEDIS (Healthcare Effectiveness Data and Information Set). CAHPS est scientifiquement conçu pour mesurer et rapporter les expériences qui constituent la base de la satisfaction des consommateurs à l'égard des soins de santé.

Étude transversale pour évaluer l'association de la densité de population avec le risque de cancer du sein prévu. Lee JY1, Klimberg S, Bondurant KL, Phillips MM, Kadlubar SA.

Le centre de données ADE est une collection d'outils de données et de rapports sur les systèmes de données pour les éducateurs, les décideurs, les enseignants, les parents, les districts scolaires et toute personne intéressée par les données officielles du ministère de l'Éducation de l'Arkansas (ADE). Ce site est géré par la division ADE de la recherche et de la technologie, et la plupart des données sont fournies par les districts scolaires publics de l'Arkansas.

ArkansasCentre de données du ministère de l'Éducation de l'Arkansas (ADE)Jurer, Christophe
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Développer une clinique interprofessionnelle dirigée par des étudiants pour remédier aux disparités en matière de santé dans une communauté de migrants des îles du Pacifique. PA McElfish, J Hudson, TK Schulz.

L'étude nationale sur la prévention des anomalies congénitales (NBDPS) est une étude cas-témoins basée sur la population et recueille des données depuis 1997.

Le NBDPS est basé sur la population parce qu'il examine toutes les anomalies congénitales qui se sont produites dans une certaine région. Cette zone pourrait être un état ou un certain nombre de comtés. L'une des choses importantes à surveiller est de savoir si le nombre de malformations congénitales dans la zone d'étude change au fil du temps.

Le NBDPS est une étude cas-témoins car les informations sont recueillies à la fois auprès des mères qui ont eu une grossesse affectée par une anomalie congénitale (on les appelle mères cas) et des mères de bébés qui n'ont pas d'anomalie congénitale (on les appelle mères témoins). . Les témoins peuvent également être appelés le groupe de comparaison. Les contrôles sont choisis par sélection aléatoire. Cela signifie qu'ils sont choisis au hasard parmi la population de la zone d'étude. Dans le NBDPS, les témoins sont choisis par un programme informatique qui sélectionne les bébés dans les certificats de naissance ou les hôpitaux de naissance au cours d'un mois donné dans la zone d'étude.

nationaleÉtude nationale sur la prévention des anomalies congénitales (NBDPS) Études notables 2007 - 2012Mosley, Bridget
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Hypospadias et exposition maternelle à l'atrazine via l'eau potable dans l'étude nationale sur la prévention des malformations congénitales. Winston JJ, Emch M, Meyer RE, Langlois P, Weyer P, Mosley B, Olshan AF, Band LE, Luben TJ

Analyse spatiale du gastroschisis dans la National Birth Defects Prevention Study. Yazdy MM, Werler MM, Feldkamp ML, Shaw GM, Mosley BS, Vieira VM

Martha Phillips
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L'influence du sevrage du propoxyphène sur la consommation d'opioïdes chez les vétérans. Hayes CJ, Hudson TJ, Phillips MM, Bursac Z, Williams JS, Austin MA, Edlund MJ, Martin BC

Le système de surveillance de la santé de la reproduction de l'Arkansas (ARHMS) surveille et collecte des données sur les malformations congénitales dans tout l'État. L'ARHMS soutient les activités du Centre de l'Arkansas pour la recherche et la prévention des anomalies congénitales en servant de système de collecte de données expérimenté et opportun et en signalant les tendances de prévalence dans l'État.

En tant que système de surveillance active de la santé, les spécialistes de l'information sur la santé de l'ARHMS visitent 83 hôpitaux de l'Arkansas et des hôpitaux régionaux qui dispensent des soins obstétricaux ou pédiatriques pour l'identification et l'abstraction des cas.

Tous les cas de l'AHRMS sont extraits des dossiers hospitaliers et seuls les cas diagnostiqués par les médecins sont inclus dans le registre. En outre, ARHMS détecte également les tendances des malformations congénitales.

Biais régional dans les taux de prévalence des malformations congénitales pour l'Arkansas : influence d'une détermination incomplète le long des frontières du système de surveillance. Mosley BS, Simmons CJ, Cleves MA, Hobbs CA.

L'American Community Survey (ACS) est une enquête statistique en cours qui échantillonne un petit pourcentage de la population chaque année - donnant aux communautés les informations dont elles ont besoin pour planifier les investissements et les services.

American FactFinder donne accès à des données sur les États-Unis, Porto Rico et les régions insulaires. Les données d'American FactFinder proviennent de plusieurs recensements et enquêtes.

Le fichier de ressources régionales (ARF) est une collection de données provenant de plus de 50 sources conçues pour être utilisées par les planificateurs, les décideurs, les chercheurs et d'autres personnes intéressées par le système de prestation de soins de santé du pays et les facteurs qui peuvent avoir une incidence sur l'état de santé et les soins de santé dans le États-Unis Un outil de recherche est disponible pour rechercher des variables dans l'ARF et déterminer les années pour lesquelles des données sont disponibles pour une variable donnée.

Le Census State Data Center (CSDC) assiste le Census Bureau dans la promotion du recensement décennal, mais sa principale responsabilité est la diffusion. Le Centre reçoit toutes les informations du recensement de l'Arkansas produites sous divers formats, produit des produits conviviaux et diffuse les informations aux utilisateurs de données dans tout l'État par le biais de divers médias. En plus de la diffusion des données, le CSDC fournit une assistance technique dans la compréhension et l'application des informations du recensement.

Children's Research (CR) est une source majeure d'informations sur le bien-être des enfants de l'Arkansas et de leurs familles. Les indicateurs de la base de données CR comprennent les données démographiques de chaque comté, la sûreté et la sécurité des enfants, la santé, l'éducation et l'économie. En outre, CR s'engage et facilite la recherche sur les problèmes affectant les enfants et les familles, effectue des travaux de gestion de bases de données de contrats pour divers clients et publie des rapports. Les informations et les services disponibles auprès de CR sont extrêmement utiles pour la recherche, les demandes de subventions, le développement économique et communautaire, la planification et l'élaboration de politiques.

Le Census State Data Center (CSDC), le représentant officiel du U.S. Bureau of the Census en Arkansas, assiste le Census Bureau dans la promotion du recensement décennal, mais sa principale responsabilité est la diffusion. Le Centre reçoit toutes les informations du recensement de l'Arkansas produites sous divers formats, produit des produits conviviaux et diffuse les informations aux utilisateurs de données dans tout l'État par le biais de divers médias. En plus de la diffusion des données, le CSDC fournit une assistance technique dans la compréhension et l'application des informations du recensement.

Le CSDC donne accès aux données sur le logement, la population, les changements démographiques et les profils démographiques pour l'Arkansas et les États-Unis.

Le recensement américain compte chaque résident aux États-Unis. Elle est prescrite par l'article I, section 2 de la Constitution et a lieu tous les 10 ans. Les données recueillies par le recensement décennal déterminent le nombre de sièges de chaque État à la Chambre des représentants des États-Unis et sont également utilisées pour distribuer des milliards de fonds fédéraux aux communautés locales.

Le Recensement des gouvernements identifie la portée et la nature du secteur des administrations publiques locales et nationales, fournit des chiffres de référence faisant autorité en matière de finances publiques et d'emploi public, classe les organisations, les pouvoirs et les activités des collectivités locales et mesure les relations fiscales fédérales, nationales et locales.

La Current Population Survey (CPS) est une enquête mensuelle d'environ 50 000 ménages menée par le Bureau of the Census pour le Bureau of Labor Statistics. La CPS est la principale source d'information sur les caractéristiques de la population active de la population américaine. L'échantillon est sélectionné scientifiquement pour représenter la population civile non institutionnelle. Les répondants sont interrogés pour obtenir des informations sur la situation d'emploi de chaque membre du ménage âgé de 15 ans et plus. L'échantillon fournit des estimations pour la nation dans son ensemble et fournit des données utilisées pour obtenir des estimations basées sur des modèles pour des États individuels et d'autres zones géographiques.

Le U.S. Census Bureau compile des informations à partir d'enquêtes auprès des ménages pour produire des statistiques décrivant les populations et leurs caractéristiques, telles que l'âge, l'éducation, le logement et le revenu. Le US Census Bureau collecte ces données en demandant aux membres du ménage de fournir des informations sur les personnes qui vivent dans la maison, l'appartement, la maison mobile ou le logement de groupe.

Lorsque les données sont traitées, toutes les informations personnellement identifiables sont supprimées afin qu'aucune personne ou ménage ne soit reconnaissable. Les données combinées donnent des faits et des chiffres généraux tels que le nombre de personnes titulaires d'un diplôme d'études secondaires dans un État donné. Les particuliers et les entreprises utilisent ensuite ces statistiques pour étudier les tendances, tirer des conclusions et prendre des décisions éclairées.

Le recensement économique fournit un portrait détaillé de l'économie des États-Unis une fois tous les cinq ans, du niveau national au niveau local.

Le recensement économique de 2007 couvre la majeure partie de l'économie américaine dans sa collection de base de statistiques sur les établissements. Il existe également plusieurs programmes connexes, notamment des statistiques sur les entreprises appartenant à des minorités et à des femmes. Les recensements de l'agriculture et des gouvernements sont menés en même temps.

Les résultats du recensement économique de 2007 ont été publiés sur American FactFinder (http://factfinder2.census.gov/faces/nav/jsf/pages/searchresults.xhtml?refresh=t), à partir du début de 2009 et jusqu'à la mi-2011.

L'Aperçu des programmes de statistiques économiques décrit les programmes du Census Bureau qui fournissent des statistiques sur les entreprises et les gouvernements américains. Chaque description comprend des liens vers des produits de données, des programmes connexes et des informations supplémentaires. Les « programmes » sont des opérations majeures de collecte de données, de listes d’entreprises et de données de recherche, y compris certaines financées par d’autres agences ou sponsors. Tous les programmes actifs sont inclus avec les programmes abandonnés d'intérêt continu. Des liens sont fournis vers des données électroniques ailleurs sur ce site.

La mission du Laboratoire de systèmes d'information géographique (SIG) est de fournir des données démographiques, environnementales, marketing et socio-économiques à travers le développement de bases de données géopolitiques et d'applications de systèmes d'information géographique et d'analyse spatiale. Dans la poursuite de cette mission, cette installation aide les entreprises, les agences gouvernementales et les établissements d'enseignement à travers l'Arkansas avec la formation, les ressources de base de données et la résolution de problèmes.

Le Census Bureau recueille des informations dans de nombreuses autres enquêtes et fournit les données au commanditaire de l'enquête pour diffusion. Ces sponsors comprennent : 1) Bureau of Justice Statistics (BJS), 2) Bureau of Labor Statistics (BLS), 3) Bureau of Transportation Statistics (BTS), 4) Department of Housing and Urban Development (HUD), 5) National Center for Education Statistics (NCES), 6) National Center for Health Statistics (NCHS), 7) National Science Foundation (NSF) et 8) Social Security Administration (SSA).

Le recensement américain compte chaque résident aux États-Unis. Elle est prescrite par l'article I, section 2 de la Constitution et a lieu tous les 10 ans. Les données recueillies par le recensement décennal déterminent le nombre de sièges de chaque État à la Chambre des représentants des États-Unis et sont également utilisées pour distribuer des milliards de fonds fédéraux aux communautés locales.

Le recensement de 2010 a représenté le mouvement de participation le plus massif jamais vu dans notre pays. Environ 74 pour cent des ménages ont renvoyé leurs formulaires de recensement par la poste, les ménages restants ont été comptés par des agents de recensement marchant dans les quartiers des États-Unis. Les totaux de population nationaux et étatiques du recensement de 2010 ont été publiés le 21 décembre 2010. Les données de redécoupage, qui incluent des dénombrements supplémentaires par état, comté et local, seront publiées à partir de février 2011.

Estimations de la population et des unités de logement aux niveaux du comté, de la MSA, de l'État et national.

Résumé statistique de l'Arkansas et problèmes liés aux enfants et à la garde d'enfants dans l'Arkansas

Site Web du US Census Bureau répertoriant divers outils de données Internet interactifs, centres de données de recherche et logiciels.

Ces fichiers contiennent des enregistrements pour un échantillon d'unités de logement avec des informations sur les caractéristiques de chaque unité et de chaque personne qui s'y trouve. Tout en préservant la confidentialité (en supprimant les identifiants), ces fichiers de microdonnées permettent aux utilisateurs ayant des besoins particuliers en données de préparer pratiquement n'importe quelle tabulation.

Le recensement officiel des États-Unis est un dénombrement réel de la population tous les dix ans, généralement le 1er avril pour les années se terminant par un zéro. Un nombre limité de questions ont été posées à chaque personne et unité de logement aux États-Unis. Des informations sont disponibles sur : l'âge, l'origine hispanique ou latino, le lien de parenté, la race, le sexe, le mode d'occupation (que la maison soit en propriété ou en location), les caractéristiques de l'inoccupation. Les données du recensement peuvent être liées à d'autres ensembles de données, par exemple pour obtenir le revenu médian pour chaque code postal américain.

Le recensement officiel des États-Unis est un dénombrement réel de la population tous les dix ans, généralement le 1er avril pour les années se terminant par un zéro. Un nombre limité de questions ont été posées à chaque personne et unité de logement aux États-Unis. Des questions supplémentaires ont été posées à un échantillon de personnes et de logements (généralement 1 ménage sur 6). Les données du recensement peuvent être liées à d'autres ensembles de données, par exemple pour obtenir le revenu médian pour chaque code postal américain.

Le CMS Chronic Condition Data Warehouse (CCW) est une base de données de recherche conçue pour rendre les données sur les événements de médicaments sur ordonnance de Medicare, Medicaid et Part D plus facilement disponibles pour soutenir la recherche conçue pour améliorer la qualité des soins et réduire les coûts et l'utilisation. CCW fournit aux chercheurs des données sur les bénéficiaires, les réclamations et les évaluations de Medicare et Medicaid, liées par bénéficiaire tout au long du continuum de soins. Les données sont dérivées d'un échantillon de 5 % de bénéficiaires de Medicare et sont disponibles pour les bénéficiaires atteints de l'une des 21 maladies chroniques.

Dans le cadre du projet pilote de données d'utilisation publique de la recherche comparative sur l'efficacité (CER), l'IMPAQ a terminé le fichier d'utilisation publique (PUF) des conditions chroniques de CMS 2008. Ce PUF est un fichier agrégé dans lequel chaque enregistrement est un profil ou une cellule définie par les caractéristiques des bénéficiaires de Medicare. Un profil est défini par toutes les combinaisons de catégorie d'âge, de sexe, de diverses maladies chroniques et de statut de double éligibilité des bénéficiaires. Pour chaque profil, de nombreuses variables liées aux sinistres sont fournies sous forme de moyennes.

Dans le cadre du projet pilote de données à usage public de la recherche comparative sur l'efficacité (CER), l'IMPAQ a terminé le premier fichier à usage public (PUF) autonome de base (BSA). Le communiqué contient CMS 2008 BSA Inpatient Claims PUF, qui est basé sur les demandes d'hospitalisation d'un échantillon de 5 % de bénéficiaires de Medicare. Le PUF comprend des informations démographiques de base (âge et sexe) et des informations relatives aux réclamations (codes de diagnostic et de procédure, durée du séjour et montant moyen des paiements Medicare). Ce BSA PUF est désormais disponible sur le site Web de CMS.

La base de données Kids' Inpatient Database (KID) est la seule base de données payante sur les séjours hospitaliers pour enfants aux États-Unis. La dernière édition du KID (2009) contient des données tirées de 44 bases de données de patients hospitalisés d'État sur les sorties d'enfants de 20 ans et moins. Le KID a été spécialement conçu pour permettre aux chercheurs d'étudier un large éventail de conditions et de procédures liées aux problèmes de santé des enfants. Le KID contient des informations cliniques et d'utilisation des ressources incluses dans un résumé de sortie d'hôpital typique. Les chercheurs et les décideurs peuvent utiliser le KID pour identifier, suivre et analyser les tendances nationales en matière d'utilisation, d'accès, de frais, de qualité et de résultats des soins de santé. Les informations d'identification sur les hôpitaux sont disponibles dans les États qui rendent ces informations publiques et peuvent être utilisées pour lier le KID à la base de données de l'enquête annuelle de l'American Hospital Association.

L'échantillon national des services d'urgence (NEDS) est constitué d'estimations nationales des visites aux services d'urgence (SU) qui se rapprochent d'un échantillon stratifié de 20 % des services d'urgence des hôpitaux américains. Le NEDS contient des informations cliniques et sur l'utilisation des ressources incluses dans un résumé de sortie typique. La NEDS peut être pondérée pour produire des estimations nationales.

L'échantillon national de patients hospitalisés (NIS) peut être utilisé pour identifier, suivre et analyser les tendances nationales en matière d'utilisation, d'accès, de frais, de qualité et de résultats des soins de santé. Le NIS est la seule base de données hospitalière nationale contenant des informations sur les frais de tous les patients, quel que soit le payeur, y compris les personnes couvertes par Medicare, Medicaid, les assurances privées et les personnes non assurées.

Pour la plupart des États, le NIS comprend des identifiants d'hôpitaux qui permettent des liens avec la base de données d'enquête annuelle de l'American Hospital Association (AHA) (Health Forum, LLC © 2010) et des identifiants de comté qui permettent des liens avec le fichier de ressources de zone.

Les bases de données des services d'urgence de l'État (SEDD), provenant d'organisations de données dans les États participants, saisissent des informations sur les sorties de toutes les visites aux services d'urgence qui n'aboutissent pas à une admission. Les informations sur les patients initialement vus aux urgences puis admis à l'hôpital sont incluses dans les bases de données des patients hospitalisés de l'État (SID).

Les bases de données des patients hospitalisés (SID) contiennent l'univers des résumés de sortie des patients hospitalisés dans les États participants, traduits dans un format uniforme pour faciliter les comparaisons et les analyses multi-États. Ensemble, le SID englobe environ 90 pour cent de toutes les sorties d'hôpitaux communautaires américains. Certains États incluent les sorties d'établissements spécialisés, tels que les hôpitaux psychiatriques aigus. Le SID contient un ensemble d'informations cliniques et non cliniques sur tous les patients, quel que soit le payeur, y compris les personnes couvertes par Medicare, Medicaid, l'assurance privée et les personnes non assurées. En plus de l'ensemble de base d'éléments de données uniformes communs à tous les SID, certains incluent d'autres éléments, tels que la race du patient.

Depuis 1999, CMS a demandé aux agences de santé à domicile certifiées par Medicare d'utiliser l'ensemble d'informations sur les résultats et l'évaluation (OASIS) pour collecter et transmettre des données sur tous les patients adultes dont les soins sont remboursés par Medicare et Medicaid, à l'exception des patients recevant des soins prénatals ou postnatals. prestations uniquement. Depuis janvier 2010, les agences de soins à domicile sont tenues de collecter une version révisée de l'ensemble de données OASIS (OASIS-C). L'assurance-maladie couvre les soins qualifiés à temps partiel médicalement nécessaires (soins infirmiers, physiothérapie, ergothérapie et orthophonie) et les fournitures médicales commandées par un médecin dans le cadre de la prestation de la partie A. Dans tous les États, Medicaid couvre les soins infirmiers, les services d'aide à domicile, les fournitures médicales, l'équipement et les appareils. Certains États couvrent des services supplémentaires et optionnels.

L'ensemble de données minimum pour les soins de longue durée (MDS) est un outil de dépistage et d'évaluation primaire standardisé de l'état de santé qui constitue la base de l'évaluation complète de tous les résidents d'un établissement de soins de longue durée certifié Medicare et/ou Medicaid. Le MDS contient des items qui mesurent le fonctionnement physique, psychologique et psychosocial. Les éléments du MDS donnent une vision multidimensionnelle des capacités fonctionnelles du patient et aident le personnel à identifier les problèmes de santé.

Les fichiers de recherche CMS State Medicaid (SMRF) et les fichiers d'extrait analytique Medicaid (MAX qui remplacent SMRF pour les données de 1999) sont considérés comme des fichiers identifiables par la recherche. Les fichiers MAX restent similaires aux fichiers SMRF, contenant des données d'inscription, d'utilisation et de dépenses au niveau des bénéficiaires sur une base d'année civile pour les 51 programmes Medicaid des États. Comme pour les fichiers SMRF, les fichiers MAX comprennent un fichier avec les informations d'inscription (dossier de synthèse personnel) et quatre fichiers de réclamation (patient hospitalisé, autre thérapie, soins de longue durée, médicament sur ordonnance) pour chaque année de données. Les réclamations représentent des réclamations d'action finale.

Les prestataires institutionnels certifiés par Medicare sont tenus de soumettre un rapport annuel sur les coûts à un intermédiaire fiscal (IF). Le rapport sur les coûts contient des informations sur le fournisseur telles que les caractéristiques de l'établissement, les données d'utilisation, les coûts et les frais par centre de coûts (au total et pour Medicare), les données de règlement de Medicare et les données des états financiers. CMS conserve les données des rapports de coûts dans le système d'information sur les rapports des coûts des fournisseurs de soins de santé (HCRIS). Le SIDIC comprend des sous-systèmes pour le rapport sur les coûts hospitaliers (CMS-2552-96), le rapport sur les coûts des établissements de soins infirmiers qualifiés (CMS-2540-96), le rapport sur les coûts des agences de santé à domicile (CMS-1728-94), le rapport sur les coûts des établissements rénaux (CMS-265 -94) et Hospice Cost Report (CMS-1984-99).

L'instrument d'évaluation des patients des établissements de réadaptation pour patients hospitalisés de Medicare (IRF-PAI) contient des éléments de données qui ont été développés principalement pour le système de paiement prospectif (PPS) de Medicare pour les IRF. Les évaluations IRF-PAI sont effectuées pour tous les bénéficiaires de Medicare recevant des prestations à l'acte qui sont admis dans un IRF-PAI. Deux évaluations IRF-PAI sont collectées pour chaque séjour dans un établissement de réadaptation pour patients hospitalisés Medicare, une à l'admission et une à la sortie. Les éléments de données IRF-PAI portent sur l'état physique, cognitif, fonctionnel et psychosocial des patients.Les informations IRF-PAI incluent les éléments cliniques et les ajusteurs de cas suivants : antécédents du patient, cognition sociale, état fonctionnel, gestion des intestins/de la vessie, diagnostics, complexités médicales, état de la douleur, état bucco-dentaire/nutritionnel, pronostic fonctionnel, sécurité et ressources pour la sortie .

Les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ont préparé un ensemble de données publiques, le Medicare Provider Utilization and Payment Data: Physician and Other Supplier Public Use File (Physician and Other Supplier PUF), avec des informations sur les services et procédures fournis aux bénéficiaires de Medicare. par les médecins et autres professionnels de la santé. Le médecin et autre fournisseur PUF contient des informations sur l'utilisation, le paiement (montant autorisé et paiement Medicare) et les frais soumis organisés par identifiant national de fournisseur (NPI), code du système de codage de procédure commune de soins de santé (HCPCS) et lieu de service. Ce PUF est basé sur les informations des fichiers d'analyse standard de l'historique des sinistres nationaux de CMS. Les données du PUF Médecins et autres fournisseurs couvrent l'année civile 2012 et contiennent 100 % des postes non institutionnels de la partie B des médecins/fournisseurs à action finale pour la population payante de Medicare.

Les fichiers d'identification de recherche Medicare (RIF) contiennent des données personnelles sur les prestataires, bénéficiaires et destinataires de Medicare, y compris des identifiants individuels qui permettraient de déduire l'identité d'un bénéficiaire ou d'un médecin (par exemple, la date de naissance, l'âge, la race, le sexe, informations sur la résidence). Cinq types de Medicare RIFS sont disponibles.

Registre lié aux réclamations d'Optum pour l'oncologie : Optum™ s'engage à aider les patients, les payeurs, les fournisseurs et les fabricants de produits pharmaceutiques à améliorer l'accès, les résultats et l'efficacité des soins. Notre registre lié aux réclamations en oncologie peut aider à combler le fossé des connaissances entre les soins et les résultats.

Ce registre américain lié aux réclamations pour l'oncologie (CLR-Oncology) :

● Utiliser des sources de données secondaires pour collecter des données liées aux dossiers médicaux et aux demandes de règlement administratives des patientes atteintes d'un cancer du sein et du poumon
● Soutenir les opérations du plan de santé et la recherche sur les résultats, y compris : la description des caractéristiques des patients, les modèles de gestion de la maladie et les résultats des soins
● Détermination de la rentabilité clinique et de la rentabilité de différents schémas thérapeutiques, y compris la radiothérapie et les thérapies oncologiques de soutien
● Proposer la description et l'impact des effets indésirables liés aux différents schémas thérapeutiques
● Fournir des évaluations de la qualité des soins

Données cliniques du DSE : nous agrégeons les données du DSE directement auprès des fournisseurs, en intégrant plusieurs DSE de tout le continuum de soins, à la fois pour les patients hospitalisés et ambulatoires. Nous capturons un tableau clinique complet qui comprend les médicaments, les résultats de laboratoire, les signes vitaux, les notes du médecin, les diagnostics, les procédures, les données démographiques, les hospitalisations et les consultations externes. Optum Humedica NorthStarTM fournit une vue longitudinale des soins de la population, ce qui vous permet de développer et de modifier rapidement des stratégies de marque et commerciales, de mesurer l'efficacité comparative et de fournir des métriques prévisionnelles.

Base de données de gestion d'oncologie d'Optum : cet ensemble de données innovant présente des données collectées dans le cadre des opérations de gestion des coûts des soins d'oncologie d'un grand plan de santé national. Depuis 2008, les patientes atteintes d'un cancer du sein, du poumon, colorectal ou de la prostate sont identifiées à l'aide des données administratives relatives aux réclamations, et leurs médecins sont invités à soumettre des informations cliniques sélectionnées par fax. Le résultat est une base de données unique de données cliniques et économiques intégrées au niveau des patients sur plus de 76 000 patients atteints de cancer. La fiche produit contient des graphiques spécifiques aux types de cancer inclus dans la base de données. Toutes les données ont été anonymisées pour protéger la confidentialité des patients.

Données d'évaluation des risques pour la santé déclarées par les patients d'Optum : les données sur l'IMC, la douleur chronique, le sommeil, le stress et d'autres facteurs de santé et de mode de vie peuvent être liées à des réclamations administratives et d'autres sources de données éclairent davantage votre recherche.

Base de données rétrospective Optum : la taille et l'étendue de notre base de données - qui comprend des informations sur les inscriptions de 1993 à nos jours sur plus de 114 millions de vies - nous permet de lier les données d'enquêtes auprès des médecins et des patients, les preuves cliniques extraites des dossiers médicaux et les résultats des laboratoires cliniques à historique de la pharmacie et des réclamations médicales. L'exhaustivité de ces données nous permet d'étudier un certain nombre de patients, de médecins, de traitements et d'attributs cliniques. La diversité géographique, combinée à la nature longitudinale de ces données et à la possibilité de voir les traitements dans de nombreux contextes, offre une perspective unique au chercheur.

Les bases de données de chirurgie ambulatoire de l'État (SASD) sont un ensemble puissant de bases de données, provenant d'organisations de données dans les États participants, qui capturent les chirurgies effectuées le jour même où les patients sont admis et libérés. Les chercheurs et les décideurs utilisent le SASD pour comparer les données de chirurgie des patients hospitalisés avec les données de chirurgie ambulatoire.

La base de données IMS LifeLink PharMetrics Plus™ US Health Plan Claims Database est composée d'informations sur les plans de santé commerciaux obtenues à partir de plans de soins gérés à travers les États-Unis. Il comprend des informations recueillies par les régimes d'assurance-maladie auprès des fournisseurs de services médicaux pour faciliter l'adjudication et le paiement des prestations d'assurance-maladie au nom des membres inscrits au régime. Il s'agit de réclamations médicales et pharmaceutiques entièrement jugées pour plus de 150 millions de patients uniques provenant de plus de 98 régimes de santé à travers le pays. La base de données comprend les diagnostics des patients hospitalisés et ambulatoires (au format ICD-9-CM) et les procédures (aux formats CPT-4 et HCPCS) ainsi que les dossiers de prescription de vente au détail et par correspondance. Les données disponibles sur les dossiers d'ordonnances comprennent le Code national des médicaments (NDC) ainsi que la quantité de médicaments délivrés. Un échantillon aléatoire de 10 % est disponible pour les chercheurs de l'UAMS.

La Société internationale pour la pharmacoéconomie et la recherche sur les résultats (ISPOR) a développé un index électronique (condensé) de 325 bases de données de 45 pays - la section américaine compte 153 bases de données répertoriées. Le Digest comprend les attributs clés des bases de données sur les soins de santé. Elle est regroupée par pays et permet à la fois des recherches par mots-clés et des recherches par type de base de données.

Le programme de surveillance, d'épidémiologie et de résultats finaux (SEER) du National Cancer Institute (NCI) recueille des données sur l'incidence et la survie du cancer à partir de registres de cancer basés sur la population à travers les États-Unis. Trois bases de données relient les données SEER à d'autres sources de données sur les personnes atteintes de cancer.

1) La base de données liée SEER-Medicare combine des données de SEER avec des données de réclamations sur l'utilisation des services de soins de santé par les bénéficiaires de Medicare. (http://healthservices.cancer.gov/seermedicare/)
2) La base de données liée à l'enquête sur les résultats de santé SEER-Medicare combine les données de SEER avec des informations de l'enquête sur les résultats de santé de Medicare (MHOS) sur la qualité de vie liée à la santé (HRQOL) des bénéficiaires de Medicare inscrits dans les organisations Medicare Advantage. (http://outcomes.cancer.gov/surveys/seer-mhos/)
3) La base de données liée à l'étude nationale longitudinale sur la mortalité SEER combine les données de la SEER avec les données de l'étude nationale longitudinale sur la mortalité (NLMS). (http://surveillance.cancer.gov/disparities/nlms/)

Les données sur la mortalité du National Vital Statistics System (NVSS) (http://www.cdc.gov/nchs/deaths.htm) sont une source fondamentale d'informations démographiques, géographiques et sur les causes de décès. Il s'agit de l'une des rares sources de données relatives à la santé comparables pour de petites zones géographiques et disponibles sur une longue période aux États-Unis. Les données sont également utilisées pour présenter les caractéristiques des personnes décédées aux États-Unis, pour déterminer l'espérance de vie et pour comparer les tendances de la mortalité avec d'autres pays.

Les chercheurs intéressés par le suivi de la mortalité de personnes individuelles (par exemple, les personnes atteintes d'une maladie spécifique, les personnes ayant subi une procédure spécifique) doivent consulter le National Death Index (http://www.cdc.gov/nchs/ndi.htm).

Ce répertoire est une liste à jour d'enquêtes et d'autres données pertinentes adaptées à la recherche épidémiologique sur l'alcool. Certaines enquêtes incluses dans le Répertoire sont conçues spécifiquement pour répondre à des questions liées à l'alcool. D'autres enquêtes peuvent traiter d'autres problèmes mais contiennent toujours des données relatives à l'alcool. La première section du répertoire comprend des ensembles de données qui sont représentatifs de la population américaine dans son ensemble, bien que beaucoup utilisent différentes catégories d'âge dans la conception de l'échantillon. La deuxième section comprend des ensembles de données sur des populations particulières (par exemple, les adolescents, les détenus, le personnel militaire, les Américains plus âgés et des groupes raciaux ou ethniques spécifiques). Une dernière section décrit les publications et autres produits de recherche disponibles auprès de l'AEDS. Il est important de noter que ce répertoire n'est pas une liste exhaustive de tous les ensembles de données disponibles pour les professionnels de l'alcoolisme. De nombreuses enquêtes à petite échelle, telles que les enquêtes dans un seul État et les enquêtes locales, sont exclues, tout comme les ensembles de données qui ne sont pas accessibles au public.

Au début des années 1980, la recherche scientifique a clairement montré que les comportements de santé personnels jouaient un rôle majeur dans la morbidité et la mortalité prématurées. Bien que des estimations nationales des comportements à risque pour la santé parmi les populations adultes américaines aient été obtenues périodiquement par le biais d'enquêtes menées par le National Center for Health Statistics (NCHS), ces données n'étaient pas disponibles pour chaque État. En conséquence, des enquêtes ont été élaborées et menées pour surveiller la prévalence au niveau de l'État des principaux risques comportementaux chez les adultes associés à la morbidité et à la mortalité prématurées. La philosophie de base était de collecter des données sur les comportements réels, plutôt que sur les attitudes ou les connaissances, qui seraient particulièrement utiles pour planifier, lancer, soutenir et évaluer les programmes de promotion de la santé et de prévention des maladies. Les sujets initiaux comprenaient le tabagisme, la consommation d'alcool, la sédentarité, l'alimentation, l'hypertension et le port de la ceinture de sécurité.

PRAMS, le système de surveillance de l'évaluation des risques de grossesse, est un projet de surveillance des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et des services de santé des États. Le PRAMS collecte des données spécifiques à l'État et basées sur la population sur les attitudes et les expériences maternelles avant, pendant et peu de temps après la grossesse.

L'évaluation par les consommateurs des fournisseurs et des systèmes de soins de santé (CAHPS) demande aux patients de rapporter leurs expériences avec une gamme de services de soins de santé à plusieurs niveaux du système de prestation. Plusieurs enquêtes portent sur les expériences avec les prestataires de soins ambulatoires tels que les plans de santé, les cabinets de médecins et les plans de santé mentale, tandis que d'autres portent sur les expériences des soins dispensés dans des établissements tels que les hôpitaux, les centres de dialyse et les maisons de soins infirmiers.

L'objectif principal de la base de données CAHPS est de faciliter les comparaisons des résultats du sondage CAHPS par et entre les commanditaires du sondage. Cette compilation des résultats d'enquêtes provenant d'un grand nombre d'utilisateurs d'enquêtes dans une base de données nationale permet aux participants de comparer leurs propres résultats à des points de référence pertinents (c'est-à-dire des points de référence tels que les moyennes nationales et régionales). La base de données CAHPS offre également une source importante de données primaires pour la recherche liée aux évaluations de la qualité des patients et des consommateurs, telles que mesurées par les enquêtes CAHPS. La base de données CAHPS contient actuellement des données de l'enquête CAHPS sur les plans de santé et de l'enquête CAHPS Clinician & Group.

Depuis plus de 20 ans, le Dartmouth Atlas Project a documenté des variations flagrantes dans la façon dont les ressources médicales sont distribuées et utilisées aux États-Unis. Le projet utilise les données de Medicare pour fournir des informations et des analyses complètes sur les marchés nationaux, régionaux et locaux, ainsi que sur les hôpitaux individuels et leurs médecins affiliés.

Ce site Web donne accès à tous les rapports et publications de l'Atlas, ainsi qu'à des outils interactifs permettant aux visiteurs de visualiser des régions spécifiques et d'effectuer leurs propres comparaisons et analyses. Ces outils ont aidé d'autres groupes à créer des rapports comme ceux répertoriés sur notre page Études de cas (http://www.dartmouthatlas.org/tools/casestudies.aspx). Une sélection de vidéos et de présentations est disponible sur notre page multimédia (http://www.dartmouthatlas.org/pages/multimedia).

L'étude sur la santé et la retraite (HRS) de l'Université du Michigan est une étude longitudinale par panel qui interroge un échantillon représentatif de plus de 26 000 Américains de plus de 50 ans tous les deux ans. L'HRS explore les changements dans la participation au marché du travail et les transitions de santé que subissent les individus vers la fin de leur vie professionnelle et dans les années qui suivent.

La portée complète de l'étude est décrite dans la publication "Growing Older in America: The Health and Retirement Study" (http://hrsonline.isr.umich.edu/index.php?p=dbook) un aperçu est fourni dans notre dépliant général.

L'enquête Hispanic Health and Nutrition Examination Survey (HHANES) était un échantillon probabiliste national d'environ 16 000 personnes, âgées de 6 mois à 74 ans, qui a été administré dans neuf États de 1982 à 1984. Les données de la HHANES sont généralement organisées selon la méthode de collecte de données. (p. ex., Questionnaire d'échantillon d'enfant ou examen dentaire). Les fichiers de données comprenant le HHANES comprennent un certain nombre de variables démographiques et socioéconomiques sur chaque bande, notamment l'âge, le sexe, l'origine ethnique, le revenu, l'éducation et l'état matrimonial.

Le Medical Expenditure Panel Survey (MEPS) est un ensemble d'enquêtes à grande échelle menées auprès de familles et d'individus, de leurs prestataires de soins et d'employeurs à travers les États-Unis. MEPS est la source de données la plus complète sur le coût et l'utilisation des soins de santé et de la couverture d'assurance maladie.

La Medical Expenditure Panel Survey (MEPS), qui a débuté en 1996, est un ensemble d'enquêtes à grande échelle sur les familles et les individus, leurs prestataires médicaux (médecins, hôpitaux, pharmacies, etc.) et les employeurs à travers les États-Unis. MEPS recueille des données sur les services de santé spécifiques que les Américains utilisent, la fréquence à laquelle ils les utilisent, le coût de ces services et la façon dont ils sont payés, ainsi que des données sur le coût, la portée et l'étendue de l'assurance maladie détenue et disponible. aux travailleurs américains.

MEPS a actuellement deux composantes principales : la composante ménage (http://meps.ahrq.gov/mepsweb/survey_comp/household.jsp) et la composante assurance (http://meps.ahrq.gov/mepsweb/survey_comp/Insurance. jsp). La Composante Ménage fournit des données sur les ménages individuels et leurs membres, qui sont complétées par les données de leurs prestataires médicaux. La composante assurance est une enquête distincte auprès des employeurs qui fournit des données sur l'assurance maladie offerte par l'employeur.

L'enquête sur les bénéficiaires actuels de Medicare (MCBS) est une enquête continue et polyvalente menée auprès d'un échantillon national représentatif de la population de Medicare. Les objectifs centraux du MCBS sont de déterminer les dépenses et les sources de paiement pour tous les services utilisés par les bénéficiaires de Medicare, y compris les tickets modérateurs, les franchises et les services non couverts afin de déterminer tous les types de couverture d'assurance maladie et de relier la couverture aux sources de paiement et aux suivre les processus au fil du temps, tels que les changements dans l'état de santé et les dépenses jusqu'à l'éligibilité à Medicaid et les impacts des changements de programme, la satisfaction des soins et la source habituelle de soins.

Le Medicare HOS est le plus grand effort d'enquête jamais entrepris par les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). L'objectif du programme Medicare HOS est de collecter des données valides et fiables sur l'état de santé des bénéficiaires de Medicare inscrits à des soins gérés à utiliser dans les activités d'amélioration de la qualité, la responsabilité des plans, les rapports publics et l'amélioration de la santé. Tous les plans de soins gérés avec des contrats Medicare Advantage doivent participer.

L'Enquête nationale sur les soins médicaux ambulatoires (NAMCS) est une enquête nationale conçue pour répondre au besoin d'informations objectives et fiables sur la prestation et l'utilisation des services de soins médicaux ambulatoires aux États-Unis. Les résultats sont fondés sur un échantillon de visites chez des médecins en cabinet non-fédéraux qui s'occupent principalement de soins directs aux patients. Chaque médecin est assigné au hasard à une période de déclaration d'une semaine.

En 2001/2002, le National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA) a mené la National Epidemiological Survey on Alcohol and Related Conditions (NESARC), la plus grande et la plus ambitieuse étude de comorbidité jamais réalisée. En plus d'une vaste batterie de questions portant sur la consommation d'alcool présente et passée, les troubles liés à la consommation d'alcool (AUD) et l'utilisation des services de traitement de l'alcoolisme, le NESARC comprenait des séries de questions similaires liées au tabac et à la consommation de drogues illicites (y compris la dépendance à la nicotine et les troubles liés à la consommation de drogues). ).

La National Health and Aging Trends Study (NHATS) est une nouvelle ressource pour l'étude scientifique du fonctionnement plus tard dans la vie. Dans sa conception et son contenu, NHATS vise à favoriser la recherche qui guidera les efforts visant à réduire le handicap, à maximiser la santé et le fonctionnement indépendant et à améliorer la qualité de vie des personnes âgées.

Parmi les domaines de contenu spécifiques inclus : l'environnement général et technologique de la maison, les conditions de santé, le statut de travail et la participation à des activités valorisées, la mobilité et l'utilisation d'appareils fonctionnels, le fonctionnement cognitif et l'aide fournie pour les activités quotidiennes (soins personnels, , et médical).

La National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) est un programme d'études conçu pour évaluer l'état de santé et l'état nutritionnel des adultes et des enfants aux États-Unis. L'enquête est unique en ce qu'elle combine des entretiens et des examens physiques. L'entretien NHANES comprend des questions démographiques, socio-économiques, alimentaires et liées à la santé. La composante d'examen comprend des mesures médicales, dentaires et physiologiques, ainsi que des tests de laboratoire administrés par un personnel médical hautement qualifié.

La National Health Interview Survey (NHIS) surveille la santé de la nation depuis 1957. La NHIS est une enquête transversale par entretien auprès des ménages qui est administrée chaque année à environ 87 500 personnes dans environ 35 000 ménages. L'échantillon est tiré de chacun des 50 États et du District de Columbia.

L'Enquête nationale sur les soins à domicile et les soins palliatifs (NHHCS) est une série continue d'enquêtes par sondage représentatives à l'échelle nationale des agences de soins à domicile et en soins palliatifs aux États-Unis. Des informations sont recueillies sur les agences qui fournissent des informations descriptives sur les soins à domicile et les soins palliatifs et sur leurs patients actuels et leurs congés, leurs services et leur personnel. Des données sont recueillies sur l'orientation et la durée du service, les diagnostics, le nombre de visites, les tarifs des patients, l'état de santé, la raison de la sortie et les types de services fournis.

L'Enquête nationale sur les aides à domicile (NHHAS), la première enquête nationale sur les probabilités des aides à domicile, a été conçue pour fournir des estimations nationales des aides à domicile employées par les agences qui fournissent des soins à domicile et/ou des soins palliatifs. NHHAS, une enquête par sondage probabiliste à plusieurs degrés, a été menée en complément de l'enquête nationale 2007 sur les soins à domicile et les soins palliatifs du CDC Home (NHHCS).

L'Enquête nationale sur les soins médicaux ambulatoires des hôpitaux (NHAMCS) est conçue pour recueillir des données sur l'utilisation et la prestation des services de soins ambulatoires dans les services d'urgence et de consultation externe des hôpitaux. Les données sont obtenues sur les caractéristiques démographiques des patients, la ou les sources de paiement attendues, les plaintes des patients, les diagnostics, les services de diagnostic/dépistage, les procédures, la thérapie médicamenteuse, la disposition, les types de prestataires consultés, les causes des blessures (service d'urgence et centre de chirurgie ambulatoire seulement) et certaines caractéristiques de l'installation, telles que la région géographique et le statut métropolitain.

L'Enquête nationale sur les soins hospitaliers (NHCS) est conçue pour fournir des statistiques précises et fiables sur les soins de santé qui répondent à des questions clés d'intérêt pour les professionnels de la santé et de la santé publique, les chercheurs et les décideurs en matière de soins de santé. Cela comprend le suivi des dernières tendances affectant les hôpitaux et les organisations de soins de santé et les facteurs qui influencent l'utilisation des ressources de soins de santé, la qualité des soins de santé et les disparités dans les services de soins de santé fournis aux sous-groupes de la population aux États-Unis.

Cette nouvelle enquête intègre des données sur les patients hospitalisés précédemment collectées par la National Hospital Discharge Survey (NHDS) (http://www.cdc.gov/nchs/nhds.htm) avec le service d'urgence (ED), le service de consultation externe (OPD), l'hôpital- les données sur les sites de chirurgie ambulatoire (ASL) et les centres de chirurgie ambulatoire autonomes (ASC) collectés par le National Hospital Ambulatory Medical Care Survey (NHAMCS) (http://www.cdc.gov/nchs/ahcd.htm). L'intégration de ces deux enquêtes permet d'examiner les soins fournis dans tous les milieux de traitement. Il sera également possible de lier les données de l'enquête au National Death Index (http://www.cdc.gov/nchs/ndi.htm) et au Medicare Provider Analysis and ReviewExternal Web Site Icon (MedPAR) (https:// www.cms.gov/Research-Statistics-Data-and-Systems/Files-for-Order/IdentifiableDataFiles/index.html) et Medicaid Statistical Information SystemExternal Web Site Icon (MSIS) (https://www.cms.gov/ Research-Statistics-Data-and-Systems/Computer-Data-and-Systems/MSIS/index.html?redirect=/MSIS/) pour obtenir une image plus complète des soins aux patients.

La National Hospital Discharge Survey (NHDS), qui a été menée chaque année de 1965 à 2010, était une enquête probabiliste nationale conçue pour répondre au besoin d'informations sur les caractéristiques des patients hospitalisés sortis d'hôpitaux de courte durée non fédéraux aux États-Unis.

Le National Human Monitoring Program (NHMP) de l'Environmental Protection Agency (EPA) des États-Unis, établi par le Service de santé publique des États-Unis en 1967, a utilisé une approche basée sur l'exposition pour évaluer l'exposition humaine aux substances toxiques. Sa principale composante était l'Enquête nationale sur les tissus adipeux humains (NHATS), une enquête annuelle menée de 1970 à 1989 pour recueillir et analyser chimiquement des échantillons de tissus adipeux humains pour détecter la présence de produits chimiques toxiques.

Les objectifs de l'enquête NHATS étaient d'estimer les niveaux de référence et les tendances d'exposition aux produits chimiques toxiques pour la population américaine et certaines sous-populations.

Depuis 1994, la National Immunization Survey (NIS), menée par le National Center for Immunizations and Respiratory Diseases et le National Center for Health Statistics des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), a fourni au public des statistiques importantes sur la vaccination des enfants. et les questions de santé connexes.

L'Enquête épidémiologique longitudinale nationale sur l'alcool (NLAES) est une enquête polyvalente conçue pour recueillir des données longitudinales sur la prévalence de l'abus d'alcool et de la dépendance à l'alcool associés aux handicaps. Les données recueillies comprennent des mesures détaillées de la consommation d'alcool et des modes de consommation Conséquences de la consommation d'alcool Autres consommations de drogues et troubles associés Autres troubles psychiatriques Autres problèmes médicaux Revenu détaillé provenant de diverses sources à utiliser pour évaluer l'impact économique de l'utilisation du traitement et des troubles liés à l'alcool sensibilisation aux étiquettes de mise en garde contre l'alcool.

Add Health est l'enquête longitudinale la plus vaste et la plus complète jamais menée auprès d'adolescents. Commençant par un questionnaire à l'école administré à un échantillon représentatif à l'échelle nationale d'élèves de la 7e à la 12e année, l'étude s'est poursuivie par une série d'entretiens à domicile. D'autres sources de données comprennent des questionnaires pour les parents, les frères et sœurs, les camarades de classe et les administrateurs scolaires et des entretiens avec des partenaires amoureux. Les bases de données préexistantes fournissent des informations sur les quartiers et les communautés.

Add Health Waves I et II se concentrent sur les forces qui peuvent influencer la santé et les comportements à risque des adolescents, y compris les traits personnels, les familles, les amitiés, les relations amoureuses, les groupes de pairs, les écoles, les quartiers et les communautés. La vague III, menée lorsque les répondants avaient entre 18 et 26* ans, se concentre sur la façon dont les expériences et les comportements des adolescents sont liés aux décisions, au comportement et aux résultats de santé lors de la transition vers l'âge adulte. À la vague IV, les répondants étaient âgés de 24 à 32 ans** et assumaient des rôles et des responsabilités d'adulte. Le suivi de la vague IV a permis aux chercheurs d'étudier les trajectoires de développement et de santé tout au long de la vie de l'adolescence à l'âge adulte en utilisant une approche intégrative qui combine les sciences sociales, comportementales et biomédicales dans ses objectifs de recherche, sa conception, sa collecte de données et son analyse.

Les enquêtes nationales longitudinales (NLS) sont un ensemble d'enquêtes conçues pour recueillir des informations à plusieurs moments sur les activités du marché du travail et d'autres événements importants de la vie de plusieurs groupes d'hommes et de femmes.

1) Enquête longitudinale nationale sur les jeunes 1997 (NLSY97) (http://www.bls.gov/nls/nlsy97.htm)
2) Enquête longitudinale nationale sur les jeunes 1979 (NLSY79) (http://www.bls.gov/nls/nlsy79.htm)
3) NLSY79 Enfants et jeunes adultes (http://www.bls.gov/nls/nlsy79ch.htm)
4) Enquêtes longitudinales nationales sur les jeunes femmes et les femmes mûres (NLSW) (http://www.bls.gov/nls/nlsorig.htm)
5) Enquêtes longitudinales nationales sur les jeunes hommes et les hommes plus âgés (http://www.bls.gov/nls/oldyoungmen.htm)

L'objectif de l'Enquête nationale sur la santé maternelle et infantile (NMIHS) était de collecter les données nécessaires aux chercheurs fédéraux, étatiques et privés pour étudier les facteurs liés aux mauvais résultats de la grossesse, notamment l'insuffisance pondérale à la naissance, la mortinatalité, les maladies infantiles et la mort infantile. Le NMIHS était une enquête de suivi - il a suivi les informateurs nommés sur les registres d'état civil.

Les études antérieures sur la santé maternelle et infantile étaient les enquêtes nationales sur la natalité, menées en 1963, 1964-66, 1968-69, 1972 et 1980. Une enquête nationale sur la mortalité fœtale a été réalisée en 1980 et une enquête nationale sur la mortalité infantile a été menée en 1964. -66. Les résultats publiés apparaissent dans Vital and Health Statistics, Series 22 (http://www.cdc.gov/nchs/products/series/series22.htm).

La National Nursing Assistant Survey (NNAS) est la première étude nationale sur les infirmières auxiliaires travaillant dans des établissements de soins infirmiers aux États-Unis. Le NNAS examinera le rôle important des infirmières auxiliaires dans la prestation de services de soins de longue durée à la population croissante de personnes âgées et de malades chroniques.

Le NNAS, qui fait partie de l'Enquête nationale sur les foyers de soins, fournira de nouvelles informations nécessaires au recrutement, à la rétention et à l'expansion de la main-d'œuvre paraprofessionnelle en soins de longue durée. Le sondage aidera à identifier les priorités des infirmières auxiliaires, les moyens de répondre à ces priorités et la façon de prévenir les pénuries de personnel à l'avenir.

L'Enquête nationale sur les foyers de soins (NNHS) est une série continue d'enquêtes nationales par sondage auprès des foyers de soins, de leurs résidents et de leur personnel. Bien que chacune de ces enquêtes ait mis l'accent sur des sujets différents, elles ont toutes fourni des informations de base communes sur les maisons de soins infirmiers, leurs résidents et leur personnel. Toutes les maisons de soins infirmiers incluses dans cette enquête avaient au moins trois lits et étaient soit certifiées (par Medicare ou Medicaid), soit disposaient d'une licence d'État pour fonctionner en tant que maison de soins infirmiers.

Le YRBSS du CDC est le seul système de surveillance conçu pour surveiller un large éventail de comportements à risque pour la santé parmi des échantillons représentatifs d'élèves du secondaire aux niveaux national, étatique et local.

Des enquêtes nationales, étatiques et des grands districts scolaires urbains sont menées tous les deux ans auprès d'élèves du secondaire à travers les États-Unis. Ces enquêtes surveillent les comportements à risque prioritaires pour la santé, y compris les blessures non intentionnelles et la violence, les comportements sexuels liés à la consommation de tabac, d'alcool et d'autres drogues qui contribuent aux grossesses non désirées et aux maladies sexuellement transmissibles, y compris l'infection par le VIH, les comportements alimentaires malsains et la sédentarité. Ces enquêtes surveillent également l'obésité et l'asthme chez les étudiants.

L'étude nationale biennale des prestataires de soins de longue durée (NSLTCP), parrainée par le Centre national des statistiques de la santé (NCHS) des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, est une initiative révolutionnaire visant à surveiller les tendances dans les principaux secteurs des soins de longue durée rémunérés et réglementés. fournisseurs de services de soins de longue durée. Le NSLTCP comprend les centres de services de jour pour adultes, les agences de santé à domicile, les hospices, les maisons de soins infirmiers, les résidences-services et les communautés de soins résidentiels similaires. La vision du NSLTCP est d'offrir des informations statistiques fiables, précises, pertinentes et opportunes pour soutenir et éclairer les politiques, la recherche et la pratique des services de soins de longue durée.

Le NSLTCP remplace l'Enquête nationale sur les foyers de soins, l'Enquête nationale sur les soins à domicile et les soins palliatifs et l'Enquête nationale sur les établissements de soins résidentiels du NCHS.

L'Enquête nationale sur la chirurgie ambulatoire (NSAS) est la seule étude nationale sur les soins chirurgicaux ambulatoires dans les centres hospitaliers et autonomes de chirurgie ambulatoire (ASC). Des efforts sont maintenant en cours pour inclure les centres de chirurgie ambulatoire dans l'Enquête nationale sur les soins médicaux ambulatoires des hôpitaux (NHAMCS). Le site Web du NHAMCS (http://www.cdc.gov/nchs/ahcd.htm) fournit plus d'informations sur les efforts déployés.

L'Enquête nationale sur le bien-être des enfants et des adolescents (NSCAW) est une enquête longitudinale représentative à l'échelle nationale des enfants et des familles qui ont fait l'objet d'une enquête par les services de protection de l'enfance. Il y a eu deux cohortes d'enfants inscrits à l'enquête, qui met à disposition des données tirées des rapports de première main des enfants, des parents et d'autres soignants, ainsi que des rapports des assistants sociaux, des enseignants et des données des dossiers administratifs. La NSCAW examine en détail les résultats du bien-être de l'enfant et de la famille et cherche à relier ces résultats à l'expérience du système de protection de l'enfance et aux caractéristiques familiales, à l'environnement communautaire et à d'autres facteurs. L'étude aborde des questions cruciales de programme, de pratique et de politique dans les domaines de la dynamique du système de protection de l'enfance et des résultats pour les enfants et les familles.

L'Enquête nationale sur les enfants ayant des besoins particuliers en matière de soins de santé (NS-CSHCN) examine de près l'état de santé et l'état fonctionnel des enfants ayant des besoins particuliers en matière de soins de santé aux États-Unis - leur santé physique, émotionnelle et comportementale, ainsi que des informations essentielles sur l'accès à des soins de santé de qualité, à la coordination des soins des services, à l'accès à une maison médicale, aux services de transition pour les jeunes et à l'impact des maladies chroniques sur la famille de l'enfant.

L'enquête fournit un large éventail d'informations sur la santé et le bien-être du CSHCN recueillies de manière standardisée qui permet des comparaisons entre les États ainsi que des comparaisons avec la nation. Il sert également à compléter l'Enquête nationale sur la santé des enfants (NSCH) en fournissant des données détaillées sur les expériences de santé uniques des enfants ayant des besoins particuliers en matière de soins de santé (CSHCN).

L'Enquête nationale sur la santé des enfants (NSCH) touche à de multiples aspects croisés de la vie des enfants. L'enquête comprend l'état de santé physique et mentale, l'accès à des soins de santé de qualité, ainsi que des informations sur la famille, le quartier et le contexte social de l'enfant.

L'enquête fournit un large éventail d'informations sur la santé et le bien-être des enfants, collectées de manière standardisée, ce qui permet des comparaisons entre les États ainsi que des comparaisons avec la nation. Il sert également à compléter l'Enquête nationale sur les enfants ayant des besoins particuliers en matière de soins de santé (NS-CSHCN) en fournissant des données sur la santé de la population générale des enfants aux États-Unis.

L'Enquête nationale sur la croissance de la famille (NSFG) recueille des informations sur la vie de famille, le mariage et le divorce, la grossesse, l'infertilité, l'utilisation de la contraception et la santé des hommes et des femmes. Les résultats de l'enquête sont utilisés par le département américain de la Santé et des Services sociaux et d'autres pour planifier les services de santé et les programmes d'éducation à la santé, et pour effectuer des études statistiques sur les familles, la fécondité et la santé. Des liens vers certaines de ces études sont inclus sur ce site Web, sous « Publications et produits d'information (http://www.cdc.gov/nchs/nsfg/nsfg_products.htm) ».

L'Enquête nationale sur les établissements de soins résidentiels (NSRCF) - enquête nationale par sondage probabiliste sur les établissements de soins résidentiels de quatre lits ou plus - a collecté des données sur les prestataires de soins résidentiels, leur personnel et leurs services, et leurs résidents actuels.

Sont inclus les établissements de soins résidentiels, les résidences-services et les foyers de soins rassemblent des programmes de logement enrichis de soins, des foyers pour personnes âgées, des foyers de soins personnels et des établissements de logement partagé qui sont agréés, enregistrés, répertoriés, certifiés ou autrement réglementés par un État. Le NSRCF est conçu pour produire des estimations nationales de ces lieux et de leurs résidents.

L'Enquête nationale de 2010 sur les établissements de soins en établissement (NSRCF) est la toute première enquête nationale par sondage probabiliste qui recueille des données sur les prestataires de soins en établissement aux États-Unis, leur personnel et leurs services, ainsi que les personnes qu'ils servent. Il est conçu pour fournir des estimations nationales du nombre d'établissements de soins en établissement opérant aux États-Unis, du nombre de résidents recevant des soins et des caractéristiques des établissements et de leurs résidents. Le NSRCF a été mené entre mars et novembre 2010. Tous les établissements de soins résidentiels qui ont participé à l'enquête étaient des lieux agréés, enregistrés, répertoriés, certifiés ou autrement réglementés par l'État et qui comptaient au moins 4 lits agréés, certifiés ou enregistrés, fourni la chambre et la pension avec au moins deux repas par jour, une supervision sur place 24 heures sur 24 et une aide pour les soins personnels tels que le bain et l'habillage ou des services liés à la santé tels que la gestion des médicaments. Ces établissements desservaient une population majoritairement adulte et avaient au moins un résident actuel. Les établissements autorisés à servir exclusivement les personnes atteintes de maladies mentales ou de personnes ayant une déficience intellectuelle ont été exclus de l'enquête.

Les données du NSRCF de 2010 ont été recueillies au moyen d'entretiens en personne avec les directeurs d'établissement et leur personnel désigné, aucun entretien n'a été mené directement avec les résidents. Les données de l'établissement comprenaient des questions sur les caractéristiques de l'établissement telles que la propriété, la taille, les types de conditions de vie et de commodités, les politiques, le personnel, les services et les caractéristiques générales des résidents. Les données recueillies sur les résidents comprenaient des questions sur les caractéristiques démographiques, les conditions de vie, les activités, les conditions de santé, le fonctionnement cognitif et physique des résidents de l'échantillon et les services reçus. Le nombre total d'établissements qui ont participé au NSRCF 2010 est de 2 302 et des données sont disponibles sur 8 094 résidents de ces établissements.

L'Enquête nationale sur la consommation de drogues et la santé (NSDUH) est la principale source d'information sur la prévalence, les tendances et les conséquences de la consommation et de l'abus d'alcool, de tabac et de drogues illégales dans la population civile générale des États-Unis non institutionnalisée, âgée de 12 ans et plus.

L'enquête téléphonique intégrée au niveau de l'État et de la région (SLAITS) recueille des données importantes sur les soins de santé aux niveaux national et local. Ce mécanisme de collecte de données a été développé par le National Center for Health Statistics (NCHS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et comprend 11 modules d'enquête. Il complète les stratégies nationales actuelles de collecte de données en fournissant des données détaillées sur l'État et la région pour répondre aux divers besoins en matière de programmes et de politiques dans un système de santé en constante évolution. Les enquêtes se concentrent sur des sujets sélectionnés qui comprennent (Iowa et État de Washington, données recueillies en 1997) Bien-être et bien-être des enfants (Texas et Minnesota, données recueillies en 1998-99), National Survey of Early Childhood Health (NSECH) (National Sample, data recueillies en 2000), Enquête nationale sur l'asthme (NAS) (échantillon national et quatre échantillons d'État, données recueillies en 2003), Enquête nationale auprès des parents adoptifs (NSAP) (échantillon national, données recueillies en 2007), Enquête sur la transition et la santé des adultes (SATH) ( Échantillon de suivi, données recueillies en 2007), Module de vaccination contre la grippe pour les enfants (IVMC) (Échantillons nationaux et d'État, données recueillies en 2007), Enquête nationale auprès des parents adoptifs d'enfants ayant des besoins particuliers en matière de soins de santé (NSAP-SN) (Échantillon national, données recueillies en 2008), Enquête sur les voies d'accès au diagnostic et aux services (Échantillon national, données recueillies en 2011), Enquête nationale sur les enfants pris en charge par des parents non parentaux (Nouveau) (Échantillon national, données recueillies en 2013), Enquête nationale sur le diagnostic et le traitement du TDAH et Touré tte Syndrome (Nouveau) (Échantillon national, données collectées 2014)

L'objectif principal du SIPP est de fournir des informations précises et complètes sur le revenu des individus et des ménages américains et la participation de ces personnes aux programmes de transfert de revenu.

Cette enquête recueille des informations sur la participation aux programmes d'assistance publique, tels que SNAP (bons alimentaires), TANF (assistance sociale) et WIC. Il recueille également des informations sur la pauvreté, le revenu, l'emploi et la couverture d'assurance-maladie.

La troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES III), 1988-94, est d'un intérêt primordial pour les chercheurs intéressés à analyser des données historiques sur des questions démographiques, socio-économiques, diététiques et liées à la santé et des mesures médicales, dentaires et physiologiques. Des données plus récentes sur ces sujets sont disponibles à partir de l'enquête NHANES en cours.

La mission du Centre est de renforcer la capacité de recherche en réadaptation en augmentant la quantité et la qualité de la recherche sur les résultats de la réadaptation à l'aide de vastes ensembles de données administratives et de recherche. Le CRRLD comprend un consortium de chercheurs de l'Université du Texas Medical Branch (UTMB), de l'Université Cornell, du Rehabilitation Institute of Chicago et du Uniform Data System for Medical Rehabilitation (Buffalo, NY).

Le CRRLD Data Management Core (DMC) est une ressource centrale pour les chercheurs de l'UTMB et les institutions partenaires souhaitant travailler avec de grands ensembles de données pour mener des recherches en réadaptation médicale. Le DMC est divisé en trois phases : l'acquisition de données (obtention d'ensembles de données auprès d'entités gouvernementales et non gouvernementales), la gestion des données (compilation, maintenance, stockage et sécurité) et l'extraction de données. Afin d'assurer l'efficacité de l'utilisation des données par plusieurs enquêteurs et la fourniture d'un soutien, le modèle ci-dessous sera utilisé.

La liste du Département des services sociaux de l'Arkansas (DHS) des rapports statistiques annuels pour toutes les divisions, y compris Medicaid, de l'exercice 2003 à l'exercice 2013.

L'Arkansas Hospital Discharge Data System est l'un des outils les plus importants pour traiter un large éventail de questions de politique de santé. Loi 670 de 1995, A.C.A.20-7-201 et suivants, exige que tous les hôpitaux agréés dans l'État de l'Arkansas rapportent des informations sur les sorties des patients hospitalisés. « Tous les hôpitaux » comprennent les hôpitaux médico-chirurgicaux généraux (GMS), les hôpitaux d'accès critique (CAH), les hôpitaux de soins actifs de longue durée (LTAC), les hôpitaux psychiatriques et les hôpitaux de réadaptation. La loi interdit également spécifiquement la divulgation de toute information à partir des données collectées qui identifie, ou pourrait être utilisée pour identifier, un patient, un prestataire, un établissement ou un plan de santé.

À partir de 1996 avec des données très limitées, le système s'est développé pour inclure pratiquement tous les rejets avec un séjour de plus d'une journée. Les informations rapportées comprennent des données démographiques telles que la date de naissance, le sexe, la race et l'origine ethnique. Les informations cliniques comprennent les dates de service, l'état de sortie, les diagnostics, les procédures et les données sur les blessures. Les charges sont également incluses.

Le personnel édite et complète ces données, puis combine les données de tous les hôpitaux dans un ensemble de données pour chaque année civile. Le personnel est alors en mesure d'accéder aux informations pour les demandes de politiques, de planification et de recherche pour les hôpitaux soumissionnaires et de nombreuses autres parties intéressées. Les ensembles de données anonymisées sont partagés avec d'autres États, pour les services fournis en Arkansas aux résidents de cet État, et avec l'ensemble de données national HCUP.

Le Department of Human Services (DHS) gère le programme Medicaid dans l'Arkansas. Cette source fournit un rapport AR Medicaid comprenant les mesures HEDIS et des aperçus du programme Medicaid décrivant des rapports de synthèse sur les statistiques clés du programme Medicaid.

Le département de la santé de l'Arkansas (ADH) supervise le fonctionnement du programme de surveillance électronique des prescriptions (PMP) et a sélectionné des conceptions d'informations sur la santé (HID) pour développer une base de données qui collectera et stockera les données de prescription et de délivrance des substances contrôlées dans les annexes II, III , IV et V et tout autre médicament spécifié par la loi de l'Arkansas telle que modifiée.

La loi de l'Arkansas exige que chaque dispensateur soumette, par voie électronique, des informations concernant chaque ordonnance délivrée pour une substance contrôlée. Chaque fois qu'une substance contrôlée est distribuée à un individu, le distributeur doit soumettre les informations requises par la loi de l'Arkansas au référentiel central chaque semaine pour la semaine précédente, du dimanche au samedi.

L'Arkansas State Health Alliance for Records Exchange (SHARE) est un échange d'informations sur la santé (HIE) à l'échelle de l'État qui permet aux médecins, infirmières, spécialistes, professionnels des services de santé et autorités de santé publique participants d'accéder et d'échanger en toute sécurité en temps réel, les informations électroniques des patients qui sont protégées par les lois fédérales et étatiques sur la confidentialité et la sécurité.

Les fournisseurs SHARE participants ont accès aux résultats de laboratoire de leurs patients, aux dossiers de vaccination, aux rapports de radiographie, aux allergies médicamenteuses et à d'autres informations vitales. En affichant les antécédents médicaux dans SHARE, les prestataires de soins de santé disposeront d'informations médicales plus complètes pour fournir des soins de haute qualité et coordonner le traitement avec d'autres prestataires de soins de santé.

Les chercheurs du DCEG mènent une étude transversale des métabolites urinaires des œstrogènes en association avec la densité mammographique chez les femmes ménopausées. Les participants sont issus de l'étude transversale Biomarkers for Breast Cancer Prevention (B4BCP), qui a été conçue pour explorer les déterminants de la densité mammographique dans un échantillon de femmes ménopausées.

La présente étude tire parti d'un échantillon d'étude bien caractérisé, d'un marqueur intermédiaire du risque de cancer du sein et du test LC/MS2 sensible, spécifique et fiable pour tester des hypothèses sur les rôles du métabolisme des œstrogènes dans l'étiologie du cancer du sein. Les chercheurs étudient les associations des profils des métabolites urinaires des œstrogènes avec la densité mammographique, les facteurs alimentaires et liés au mode de vie, et les facteurs de risque de cancer du sein établis.

La base de données nationale de la Society of Thoracic Surgeons (STS) est le premier registre de données cliniques pour la chirurgie cardiothoracique. Il comprend trois éléments : la base de données sur la chirurgie cardiaque pour adultes, la base de données sur la chirurgie thoracique générale et la base de données sur la chirurgie cardiaque congénitale. Cette mine d'informations est à la disposition des médecins, des chercheurs et de l'industrie de la santé pour l'amélioration de la qualité et dans la recherche d'efficacité comparative, les essais cliniques, la surveillance post-commercialisation et la recherche fondamentale et translationnelle.

Le registre d'analyse coût-efficacité (ACE) est une base de données complète contenant des informations détaillées sur plus de 8 650 ratios coût-efficacité normalisés et plus de 11 800 pondérations d'utilité publiées dans la littérature évaluée par des pairs. Il détaille les études publiées de 1976 à 2012 et est régulièrement mis à jour.

Ces études estiment les avantages pour la santé (en termes d'années de vie ajustées sur la qualité (QALY)) et les coûts différentiels pour un large éventail d'interventions médicales et de santé, offrant ainsi un moyen d'identifier des opportunités prometteuses d'investir les ressources de santé du pays.

L'ensemble de données de l'étude ATRIA-CVRN est une collection d'ensembles de données analytiques qui servent de base de données de recherche sur les patients présentant une fibrillation auriculaire ou un flutter auriculaire (FA) incident. . L'étude ATRIA‐CVRN a été initialement financée par le National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI). L'un des objectifs de la création de l'ensemble de données ATRIACVRN est d'établir et de caractériser un registre contemporain d'incidents de FA au sein de populations très vastes, diverses et communautaires afin de fournir un aperçu critique des taux d'événements actuels, des modèles de pratique et des disparités potentielles en matière de santé.

L'ensemble de données de surveillance des maladies cardiovasculaires (MCV) du CVRN est un ensemble de données analytiques de recherche sur les patients hospitalisés pour l'une des affections suivantes : syndrome coronarien aigu (SCA, défini comme un infarctus aigu du myocarde ou un angor instable), insuffisance cardiaque (IC) ou accident vasculaire cérébral (ischémie , hémorragique ou accident ischémique transitoire).

L'ensemble de données de surveillance CVRN CVD est un ensemble de données regroupées utilisant des données extraites de plusieurs sites au sein du CVRN à l'aide de programmes standardisés qui convertissent les extraits de données de source locale en une structure d'ensemble de données commune avec les mêmes variables mappées et les définitions correspondantes.

L'ensemble de données CVRN WAVE est une base de données de recherche longitudinale sur les patients qui ont récemment reçu de la warfarine comme traitement anticoagulant pour le traitement de la fibrillation auriculaire (FA) ou de la thromboembolie veineuse (TEV). L'un des objectifs de la création de l'ensemble de données CVRN WAVE est de fournir une évaluation contemporaine du monde réel de la qualité du contrôle et de la persistance du traitement par la warfarine pour les patients atteints de FA et de TEV dans un vaste réseau communautaire de pratiques cliniques.

L'ensemble de données WAVE facilite également les futures études de recherche multi-sites, car les travaux préparatoires pour la mise en commun des données existantes sur plusieurs sites sont déjà terminés. Chacun des sites participants a suivi les mêmes étapes de collecte de données et transféré ses données à Kaiser Permanente Northern California (KPNC), où elles ont été compilées pour produire un ensemble de données analytiques avec une structure unique et commune.

Le CVRN Hypertension Dataset est une base de données de recherche sur les patients souffrant d'hypertension. L'ensemble de données contient des données pour les patients atteints 1) d'hypertension reconnue (présence d'un diagnostic d'hypertension ou d'un médicament antihypertenseur délivré) ou 2) d'hypertension non reconnue (deux ou plusieurs pressions artérielles élevées consécutives en consultation externe sans diagnostic d'hypertension ou traitement de l'hypertension). Au cœur du CVRN Hypertension Registry se trouve une cohorte composée de patients qui ont satisfait à l'un des critères d'hypertension. Les zones de contenu supplémentaires contiennent des éléments de données couramment requis pour les études de recherche. Les principaux domaines de contenu comprennent l'inscription, les données démographiques, les signes vitaux, les informations sur la distribution et l'utilisation des pharmacies (c'est-à-dire les rencontres, les diagnostics et les procédures) et les résultats des tests de laboratoire.

L'ensemble de données CVRN PRESERVE est une base de données de recherche sur les patients atteints d'insuffisance cardiaque (IC) diagnostiquée et dont la fonction systolique ventriculaire gauche est connue. La fonction ventriculaire gauche (VG) préservée est généralement définie comme ayant une fraction d'éjection du VG 50 % ou une évaluation qualitative de la fonction systolique normale ou préservée. L'un des objectifs de la création de l'ensemble de données PRESERVE est de rassembler une vaste cohorte multicentrique et diversifiée d'adultes atteints d'insuffisance cardiaque et documentés de fonction systolique ventriculaire gauche préservée.

L'ensemble de données PRESERVE facilite la recherche multi-sites car les travaux préparatoires pour la mise en commun des données existantes sur plusieurs sites sont déjà terminés. Chacun des sites participants suit les mêmes étapes de collecte de données et transfère leurs données à Kaiser Permanente Northern California (KPNC), où elles sont compilées pour produire un ensemble de données analytiques avec une structure unique et commune. Cet ensemble de données compilé est hébergé chez KPNC et peut être analysé dans son ensemble ou peut être ventilé par site si vous le souhaitez.

L'Institut DARTNet est une collaboration en croissance rapide de réseaux de recherche basés sur la pratique qui constituent une collection nationale de données à partir de dossiers de santé électroniques, de demandes de remboursement et de résultats déclarés par les patients. Les réseaux combinent l'amélioration de la qualité, l'efficacité et la recherche translationnelle avec un système d'apprentissage basé sur les données. Le système d'apprentissage comprend des mesures de performance avancées et une assistance pour le développement et le déploiement de systèmes d'aide à la décision clinique.

DARTNet est un réseau fédéré de données de dossiers de santé électroniques et d'autres informations cliniques provenant de plusieurs organisations à travers les États-Unis. Un réseau fédéré est un ensemble de bases de données qui résident dans plusieurs cabinets membres et qui sont liées via un système Web sécurisé afin qu'elles puissent être recherchées et interrogées comme une seule grande base de données tout en préservant la confidentialité et la confidentialité des données des patients.

Les neuf réseaux de recherche distincts qui composent l'Institut DARTNet offrent un accès à environ 12,5 millions de visites de patients par an, 5 millions de vies de patients et environ cinq milliards de points de données.

Le Drug Abuse Warning Network (DAWN) est un système de surveillance de la santé publique qui surveille les services d'urgence des hôpitaux liés aux médicaments et les décès liés aux médicaments faisant l'objet d'une enquête par les médecins légistes et les coroners (ME).

Bases de données relatives aux médicaments provenant des informations de la FDA sur les approbations de médicaments.

Le forum sur les méthodes de données électroniques (EDM) fait avancer le dialogue national sur l'utilisation des données cliniques électroniques pour la conduite de la CER, l'amélioration de la qualité (AQ) et l'aide à la décision clinique en facilitant l'échange et la collaboration entre les projets PROSPECT, DRN et Enhanced Registry . Grâce à ce site Web, nous encourageons un dialogue ouvert et continu entre les parties prenantes sur les divers sujets identifiés à travers l'ensemble des activités décrites dans le cadre du Forum EDM.

Le système de déclaration des événements indésirables de la FDA (FAERS) est une base de données qui contient des informations sur les événements indésirables et les rapports d'erreurs de médication soumis à la FDA. La base de données est conçue pour soutenir le programme de surveillance de l'innocuité post-commercialisation de la FDA pour les médicaments et les produits biologiques thérapeutiques. La structure informatique de la base de données FAERS est conforme aux directives internationales sur les rapports de sécurité publiées par la Conférence internationale sur l'harmonisation (ICH E2B1). Les événements indésirables et les erreurs de médication sont codés en termes de terminologie du Dictionnaire médical des activités réglementaires (MedDRA)2.

L'accès à des données de haute qualité améliore la compréhension de l'état de santé d'une communauté et de ses déterminants, et facilite la hiérarchisation des interventions. Le HIW sert de centre de données pour la HHS Community Health Data Initiative, une initiative phare du gouvernement ouvert du HHS pour publier des données. Le HIW est une collaboration entre de nombreuses agences et bureaux du ministère de la Santé et des Services sociaux et est géré par le Centre national des statistiques de la santé du CDC.

Le Cancer Research Network (CRN) est une initiative financée par le NCI pour soutenir et faciliter la recherche sur le cancer basée dans des milieux de prestation de soins de santé intégrés à but non lucratif. Le CRN accueille les collaborations qui aboutissent à des projets de recherche qui améliorent les connaissances sur l'étiologie, la prévention, la détection précoce, le traitement et le pronostic du cancer, et qui diminuent le fardeau du cancer dans l'ensemble du spectre des soins contre le cancer. Les établissements de soins de santé intégrés offrent des avantages uniques pour mener des recherches en sciences de la population. Grâce aux liens ci-dessous, découvrez-en plus sur le CRN, ses activités et comment développer des collaborations avec les nombreux chercheurs du CRN ayant une expertise dans la conduite de la recherche sur le cancer du domaine public dans ces milieux.

Le CRN fonctionne comme un réseau de données distribué, ce qui signifie que chaque site conserve ses propres données. Il n'y a pas de référentiel central de données. Cette structure de données protège la confidentialité des données des patients et des prestataires. Cependant, le CRN a développé des ressources de données standardisées pour augmenter la qualité et l'efficacité de la recherche utilisant des données électroniques. Il s'agit notamment de l'entrepôt de données virtuel (VDW), des compteurs de cancer et d'autres extraits spécifiques au site de dossiers médicaux électroniques. Certains sites CRN ont une expérience substantielle du traitement du langage naturel.

Le VDW est un entrepôt de données distribué. C'est-à-dire qu'il s'agit d'une base de données fédérée composée d'ensembles de données standardisés stockés derrière des pare-feu de sécurité sur chaque site CRN participant. Les ensembles de données incluent des variables avec des noms, des formats et des spécifications identiques (y compris des définitions, des étiquettes et un codage). Les données au niveau individuel sur chaque site CRN restent sous contrôle local. Le VDW est pris en charge par un ensemble d'outils informatiques - matériels et logiciels - facilitant le stockage, la récupération, le traitement et la gestion des ensembles de données VDW. Un ensemble de politiques et de procédures d'accès régit l'utilisation des ressources VDW. La documentation de tous les éléments du VDW est également conservée par le CRN Informatics Core, qui travaille en étroite collaboration avec l'équipe HMORN VDW pour assurer la complémentarité plutôt que la duplication des travaux. Le VDW est décrit plus en détail dans la boîte à outils de collaboration du HMORN.

Le Consortium interuniversitaire pour la recherche politique et sociale (ICPSR) offre un leadership et une formation en matière d'accès aux données, de conservation et de méthodes d'analyse pour une communauté de recherche en sciences sociales diversifiée et en expansion.

Le site Web LTCFocUS.org héberge des données concernant l'état de santé et l'état fonctionnel des résidents des maisons de soins infirmiers, les caractéristiques des établissements de soins, les politiques de l'État relatives aux services et au financement des soins de longue durée, et des données caractérisant les marchés sur lesquels les établissements existent et, à l'avenir, nous prévoyons élargir pour inclure des informations sur d'autres secteurs du système de soins de longue durée. Ces données permettront aux chercheurs d'examiner la relation entre les politiques de l'État et les forces du marché local et la qualité des soins de longue durée. Les chercheurs peuvent utiliser ce site Web pour examiner les processus de soins et les résultats des résidents dans le contexte de leurs marchés locaux et de leurs pratiques réglementaires. Les décideurs politiques peuvent utiliser les informations pour façonner les directives, politiques et réglementations nationales et locales qui favorisent des soins de haute qualité, rentables et équitables pour les Américains âgés.

Sources de données : certification et rapport d'enquête en ligne (OSCAR), ensemble de données minimum (MDS), données de politique d'État, fichier de ressources de zone (ARF) et fichier d'historique résidentiel (RHF).

Les bases de données Truven Health Analytics MarketScan® : Commercial, Medicare Supplemental et Medicaid, sont énormes – plus de 180 millions de patients depuis 1995. L'intégrité longitudinale est solide. Les informations de paiement complètes sont saisies, à la fois ce que le régime de prestations et le patient ont payé. La pharmacie spécialisée et la vente par correspondance sont incluses. De plus, les bases de données spécialisées relient les réclamations à des ensembles de données uniques tels que la gestion de la productivité, l'évaluation des risques pour la santé, les données dentaires, de laboratoire, les dossiers médicaux et les données hospitalières au niveau du patient anonymisé. Une base de données hospitalière distincte permet la recherche en milieu hospitalier. Le livre blanc MarketScan (http://truvenhealth.com/Portals/0/Users/031/31/31/PH_13434%200314_MarketScan_WP_web.pdf) fournit des détails supplémentaires sur les bases de données MarketScan individuelles.

La base de données des déterminations de couverture nationale (MNT) du Tufts Medical Center Medicare décrit les décisions prises par les Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Il contient des informations détaillées sur 166 MNT achevées entre 1999 et 2012. La CMS publie chaque année des déterminations de la couverture nationale (MNT) pour 10 à 15 technologies qui devraient avoir un impact majeur sur le programme.

Des informations sont enregistrées sur plus de 30 attributs pour chaque décision. Ces données fournissent une perspective historique sur le processus des MNT et permettent d'identifier les tendances dans différents aspects de la couverture pour différents types de technologies. Nous avons tiré parti des informations de la base de données NCD en analysant les décisions du CMS et en identifiant les tendances des politiques du CMS, les délais d'examen et les normes de preuve pour une variété de technologies et de procédures. Les résultats de cette base de données ont obtenu une reconnaissance nationale et peuvent être trouvés dans des articles récents.[1,2,3]

MedMining propose des extraits de données personnalisés, anonymisés et basés sur les DME, qui fournissent des informations uniques sur la pharmacoéconomie et les résultats pour la santé. Représentant à la fois les patients hospitalisés et les patients ambulatoires, des soins primaires aux soins spécialisés, nos données comprennent : les résultats de laboratoire, les signes vitaux, les médicaments, les procédures, les diagnostics, les données sur le mode de vie et les coûts détaillés, qui sont tous systématiquement saisis par Geisinger sur le lieu des soins. Les données MedMining reflètent les relations longitudinales que Geisinger entretient avec ses patients, produisant un ensemble de données avec une vue complète et dépersonnalisée des antécédents médicaux de nos patients.

L'étude de cohorte Pasitos a été lancée en 1998 pour étudier les prédicteurs de l'acquisition et de la persistance de l'infection à H. pylori chez les enfants de familles à faible revenu dans la région frontalière d'El Paso, au Texas, et de Juarez, au Mexique.

Un essai clinique randomisé pour déterminer l'efficacité des régimes contenant de la clarithromycine, du métronidazole et de l'amoxicilline parmi les sous-groupes histologiques pour l'éradication d'Helicobacter pylori dans un pays en développement. (extrait du résumé)

Le réseau de recherche pédiatrique en milieu hospitalier (PRIS) (prononcé « PRIZE ») est un réseau de recherche dont la mission est d'améliorer la santé et la prestation des soins de santé aux enfants hospitalisés et à leurs familles. PRIS a été fondée en 2001 et comprend près de 500 hospitalistes de 50 centres pédiatriques à travers les États-Unis et le Canada. PRIS s'efforce de mener des recherches informatives, pertinentes et portant sur des décisions de gestion clinique et systémiques réelles pour les enfants hospitalisés atteints de maladies aiguës et chroniques. Il s'intéresse également à l'élaboration de stratégies pour mettre en œuvre les résultats de la recherche comparative sur l'efficacité afin de produire de meilleurs résultats et une meilleure valeur pour les enfants hospitalisés et leurs familles.

L'objectif du projet PHIS+ est d'ajouter au système d'information sur la santé pédiatrique (PHIS) des données cliniques pour mener des recherches comparatives sur l'efficacité (CER).

La base de données PHIS est une base de données pédiatrique complète exploitée par l'Association des hôpitaux pour enfants (l'Association) contenant des détails administratifs et financiers pour plus de six millions de cas de patients provenant de 44 principaux hôpitaux pour enfants.

La base de données augmentée, appelée PHIS+, contient des données cliniques telles que des résultats de laboratoire, de microbiologie et de radiologie obtenus dans de multiples sites de soins (hospitalisé, ambulatoire, service d'urgence et chirurgie d'un jour). PHIS+ fournit une riche source de données cliniques aux cliniciens universitaires pour mener des études de recherche comparatives sur l'efficacité.

L'essai de dépistage du cancer de la prostate, du poumon, du côlon et de l'ovaire (PLCO) est un essai randomisé à grande échelle en population conçu et parrainé par le National Cancer Institute (NCI) pour déterminer les effets du dépistage sur la mortalité liée au cancer et les critères d'évaluation secondaires chez les hommes et femmes âgées de 55 à 74 ans. La composante de dépistage de l'essai a été achevée en 2006. Les participants sont suivis et des données supplémentaires seront recueillies jusqu'en 2015. En 2011, le suivi a été rationalisé et a commencé à être déplacé des centres de dépistage vers les données centralisées. Centre de coordination (CDCC). De nombreuses études épidémiologiques et auxiliaires sont également en cours pour répondre à des questions cruciales connexes.

Le Cancer Data Access System (CDAS) (https://biometry.nci.nih.gov/cdas/) est un portail Web qui facilite l'accès aux données PLCO autres que les biospécimens dans EEMS. Le CDAS fournit une documentation complète comprenant un résumé de l'essai, une description des données collectées et une liste consultable des projets de recherche en cours avec les données et les résultats publiés. Des ensembles de données analytiques pour la prostate, le poumon, colorectal, ovarien, sein, biliaire, vessie, endomètre, gliome, tête et cou, hématopoïétique, foie, sein masculin, mélanome, pancréas, rénal, thyroïde et GI supérieur sont disponibles avec presque tous les données d'étude disponibles pour le dépistage, les analyses d'incidence et de mortalité.

Cette vaste base de données PLCO a été organisée pour se concentrer sur 18 sites de cancer d'intérêt, ainsi que sur les questionnaires disponibles, les études auxiliaires et les résultats de laboratoire.

Échantillon de convenance de plus de 25 000 femmes (18 à 100 ans) avec et sans antécédents de cancer du sein, facteur de risque comportemental et caractéristiques démographiques, antécédents familiaux de cancer du sein, antécédents de traitement des survivantes.

Le traitement antihypertenseur et hypolipidémiant pour prévenir les crises cardiaques (ALLHAT) était le plus grand essai de traitement antihypertenseur et le deuxième plus grand essai hypolipidémiant jamais réalisé. Il s'agissait également d'une étude de rentabilité historique. La grande taille et la diversité des participants, les milieux de pratique variés et les résultats primaires et secondaires mesurés dans ALLHAT rendent l'ensemble de données ALLHAT très utile pour les enquêtes épidémiologiques.

En décembre 2011, le Translational Research Institute (TRI) a lancé un entrepôt de données d'entreprise, appelé UAMS Data Trust, pour faciliter l'accès et l'intégration de données cliniques, scientifiques fondamentales et autres pour la recherche et les rapports de qualité. Actuellement, l'UAMS Data Trust est mis à jour mensuellement et contient des données de soins de santé électroniques provenant de quatre systèmes sources cliniques : 1) Medipac (système de gestion des inscriptions des patients et de facturation des hôpitaux), 2) Centricity (système de dossiers médicaux électroniques ambulatoires), 3) Sunrise système de dossier médical électronique de soins), et 4) SoftLab (système d'information de laboratoire clinique).

Le Réseau de traitement de l'autisme est une collaboration de centres médicaux dédiés à fournir aux familles des soins multidisciplinaires de pointe. L'ATN a été créé pour offrir aux familles un lieu où se rendre pour des soins médicaux coordonnés de haute qualité aux enfants et adolescents atteints d'autisme et d'affections associées.

Le réseau de traitement de l'autisme prend en charge un registre des patients des familles vues dans les centres ATN participants. Les données du registre des patients ATN ne sont actuellement disponibles que pour les membres du réseau, mais nous prévoyons de rendre cette ressource plus largement disponible à l'avenir.

La National Trauma Data Bank® (NTDB) est la plus grande agrégation de données de registre de traumatologie jamais rassemblée. L'objectif de la BNDT est d'informer la communauté médicale, le public et les décideurs sur une grande variété de problèmes qui caractérisent l'état actuel des soins aux personnes blessées.

NTDB propose plusieurs produits Research Data Set (RDS) :

• Le RDS de la BNDT contient tous les enregistrements envoyés à la BNDT pour chaque année d'admission. Utilisez cet ensemble de données pour explorer les données sur les patients pédiatriques, ou les centres de traumatologie de niveau III, IV, V ou non désignés. Si vous envisagez une petite cohorte de patients, telle qu'une blessure ou une procédure spécifique, vous pouvez utiliser le RDS de la BNDT car le nombre total de patients est beaucoup plus important. Cet ensemble de données n'est pas approprié pour faire des estimations nationales ou des comparaisons annuelles.

• Le NSP RDS fournit des estimations nationales pour les patients adultes vus dans les centres de traumatologie de niveau I et II. Ces ensembles de données contiennent des données pondérées pour un maximum de 100 centres de traumatologie sélectionnés au hasard. Le NSP doit être utilisé lorsqu'il est nécessaire de faire des inférences à la population de patients vus dans les centres de traumatologie américains, et lorsque vous effectuerez des comparaisons entre les années d'admission. Le NSP ne doit pas être utilisé pour examiner des blessures ou des procédures spécifiques.

Cette base de données complète et fiable sur les hôpitaux contient des éléments de données spécifiques aux hôpitaux sur plus de 6 000 hôpitaux et plus de 450 systèmes de santé, y compris plus de 700 champs de données couvrant la structure organisationnelle, le personnel, les installations et services hospitaliers et la performance financière.

VEUILLEZ SÉPARER CHACUN SÉPARÉMENT : AHA Healthcare DataViewerTM -- Une source nationale basée sur le Web de données exclusives sur les hôpitaux et les systèmes de santé collectées et vérifiées par l'American Hospital Association. Le contenu AHA DataViewer comprend des données d'enquête nationales exclusives (par exemple, l'enquête annuelle AHA sur les hôpitaux, l'enquête annuelle AHA sur les hôpitaux - Supplément informatique), des données exclusives sur les membres AHA et bien plus encore.

AHA Healthcare IT Database: A Supplement to the AHA Annual Survey of Hospitals -- Une base de données basée sur une enquête annuelle des hôpitaux américains qui suit l'adoption des dossiers de santé électroniques (également appelés dossiers médicaux électroniques). Les données de 3 200 hôpitaux incluent la documentation clinique électronique, la visualisation des résultats, l'aide à la décision, le codage à barres et plus encore.

L'AHA Guide® est un répertoire complet des hôpitaux, systèmes de santé, réseaux, alliances et autres organisations des États-Unis.

AHA Hospital Statistics™ est une ressource complète pour l'analyse et la comparaison des tendances de l'industrie des soins de santé dans les hôpitaux communautaires américains. Cette ressource statistique étendue et fiable sur les soins de santé comprend les tendances sur cinq ans en matière d'utilisation, de personnel, de revenus et de dépenses sur les marchés locaux, régionaux et nationaux.

La base de données de l'enquête annuelle de l'AHA contient un aperçu des données spécifiques aux hôpitaux sur environ 6 500 hôpitaux et plus de 400 systèmes, y compris jusqu'à 1 000 champs de données couvrant la structure organisationnelle, le personnel, les installations et services hospitaliers et les performances financières.

L'enquête sur les médecines complémentaires et alternatives (CAM) est une source complète d'informations sur les programmes et services de médecine alternative dans les hôpitaux. Identifie ce que les hôpitaux offrent et pourquoi les programmes de MAC sont financés les stratégies de remboursement utilisées la dotation en personnel des cliniques et les critères et méthodes d'évaluation des programmes de planification stratégique. Fournit une analyse de la signification des données et identifie les tendances des consommateurs et des hôpitaux, ainsi que des détails sur chaque institution qui propose la CAM, ainsi que des informations de contact et des données démographiques sur les hôpitaux.

Pour suivre les changements dans l'accès aux soins de santé, l'utilisation, la couverture, les coûts et d'autres expériences avec le système de santé, le Center for Studying Health System Change (HSC) mène périodiquement une enquête auprès des ménages représentative à l'échelle nationale de la population civile non institutionnalisée.

Les sujets de l'enquête auprès des ménages comprennent le type de couverture d'assurance maladie, l'utilisation des services médicaux (p. factures, soins de santé axés sur le consommateur, recherche d'informations sur la santé, coordination des soins et évaluations de la qualité des soins pour les maladies chroniques.

La Community Tracking Study (CTS) était une enquête longitudinale à grande échelle sur le changement du système de santé et ses effets sur les gens. Conçu à l'origine pour suivre une cohorte de communautés américaines à des intervalles de deux ans à partir de 1996, cet effort de recherche majeur a collecté des informations pour surveiller et comprendre l'évolution des soins de santé aux États-Unis. Le CTS a étudié les manières dont les hôpitaux, les plans de santé, les médecins, les fournisseurs de filets de sécurité et d'autres groupes de fournisseurs ont restructuré leurs systèmes, et les forces motivant le changement organisationnel. En outre, le projet a suivi la couverture de l'assurance maladie, l'accès aux soins, l'utilisation des services de santé, les coûts des soins de santé et la qualité perçue des soins de santé.

L'enquête auprès des employeurs a collecté des informations sur les offres d'assurance maladie des employeurs, l'admissibilité et l'adhésion des employés à des régimes de santé, et pour chaque régime proposé, le type de régime (HMO, POS, PPO, conventionnel), les primes (cotisations de l'employeur et de l'employé). , les avantages sociaux, le partage des coûts et le statut d'auto-assurance de l'employeur.

Pour donner un aperçu approfondi des problèmes et des défis auxquels les médecins sont confrontés dans un système de santé en évolution rapide, HSC mène des sondages représentatifs à l'échelle nationale auprès de médecins non fédéraux qui consacrent au moins 20 heures par semaine aux soins directs aux patients.

La collecte de données du sondage auprès des médecins de la Community Tracking Study (CTS) était principalement axée sur les médecins exerçant dans 60 communautés américaines sélectionnées au hasard, ce qui a permis de mener des analyses au niveau national et communautaire. En 2008, le Sondage des médecins de la SCT a été remplacé par le Sondage des médecins de suivi de la santé du HSC. Le nouveau nom de l'enquête reflète la substitution du plan d'échantillonnage groupé de 60 sites par un échantillon national plus efficace.

Les sondages CTS auprès des médecins et le sondage HSC 2008 sur le suivi de la santé des médecins couvrent une grande variété de dimensions des médecins et de la pratique, des informations démographiques de base sur les médecins, l'organisation de la pratique et la satisfaction professionnelle à l'acceptation de l'assurance, les modalités de rémunération, l'utilisation des technologies de l'information et la prestation de soins caritatifs. L'enquête de 2008 comprend également des questions sur la gestion des soins, les rapports de qualité, la coordination des soins, les problèmes de faute professionnelle, la propriété des hôpitaux et des équipements médicaux, et plus de détails sur l'utilisation des technologies de l'information.

Les archives de santé et de soins médicaux (HMCA) du Consortium interuniversitaire pour la recherche politique et sociale de l'Université du Michigan sont les archives de données officielles de la Fondation Robert Wood Johnson. HMCA se consacre à la préservation et à la mise à disposition des données de recherche pour élargir les connaissances et contribuer à l'amélioration de la santé et des soins de santé de tous les Américains.

Chacune des plus de 100 collections comprend une documentation complète, comprenant souvent des questionnaires d'enquête originaux, des liens vers des publications connexes et un accès à des données restreintes. Les données sont fournies au format texte ASCII et, pour de nombreuses collections, dans au moins un format supplémentaire, c'est-à-dire SPSS, SAS ou Stata.

Pour donner un aperçu approfondi des problèmes et des défis auxquels les médecins sont confrontés dans un système de santé en évolution rapide, HSC mène des sondages représentatifs à l'échelle nationale auprès de médecins non fédéraux qui consacrent au moins 20 heures par semaine aux soins directs aux patients. HSC a mené cinq sondages auprès des médecins à ce jour.

Les sondages CTS auprès des médecins et le sondage HSC 2008 sur le suivi de la santé des médecins couvrent une grande variété de dimensions des médecins et de la pratique, des informations démographiques de base sur les médecins, l'organisation de la pratique et la satisfaction professionnelle à l'acceptation de l'assurance, les modalités de rémunération, l'utilisation des technologies de l'information et la prestation de soins caritatifs. L'enquête de 2008 comprend également des questions sur la gestion des soins, les rapports de qualité, la coordination des soins, les problèmes de faute professionnelle, la propriété des hôpitaux et des équipements médicaux, et plus de détails sur l'utilisation des technologies de l'information.

Des informations supplémentaires sur cette enquête peuvent être trouvées dans diverses publications techniques HSC (http://www.hschange.com/index.cgi?func=pubs&what=8).

L'objectif de la National Survey of America's Families (NSAF) est de suivre les effets des récents changements de politique fédérale décentralisant de nombreux programmes sociaux du gouvernement fédéral vers les États, en se concentrant principalement sur les soins de santé, la sécurité du revenu, la formation professionnelle et les services sociaux. Le NSAF est une enquête auprès des ménages qui peut être utilisée pour produire des estimations transversales pour une grande variété d'indicateurs de bien-être des enfants, des adultes et des familles au niveau des États pour 13 États et la nation dans son ensemble. L'enquête fournit des mesures quantitatives du bien-être des enfants, des adultes et des familles en Amérique, en mettant l'accent sur les personnes dans les familles à faible revenu. Série d'études et de publications National Survey of America's Families (NSAF) (http://www.icpsr.umich.edu/icpsrweb/ICPSR/series/00216).

Le RWJF DataHub suit les données au niveau de l'État et permet aux utilisateurs de personnaliser et de visualiser des faits et des chiffres sur des sujets clés de santé et de soins de santé. Cela fait partie de l'engagement de la Fondation à fournir des informations et des preuves opportunes et accessibles pour éclairer les politiques et les pratiques qui aident les Américains à mener une vie plus saine et à obtenir les soins dont ils ont besoin. Il établit un système de mesures prioritaires pour surveiller les progrès au niveau de l'État vers l'amélioration de la santé et des soins de santé du pays.

Les objectifs de cette étude étaient de décrire et de comprendre le comportement des employeurs et des employés en ce qui concerne l'assurance maladie basée sur l'emploi, de suivre les tendances de l'assurance maladie fournie par les employeurs et d'évaluer les politiques sélectionnées pour réglementer ou étendre la couverture de l'assurance maladie basée sur l'emploi. . Des données ont été recueillies sur les offres de couverture d'assurance maladie des employeurs, l'admissibilité et l'adhésion des employés à des régimes de santé et, pour chaque régime proposé, le type de régime (HMO, POS, PPO, conventionnel), les primes (cotisations patronales et salariales), les avantages sociaux. , le partage des coûts et le statut d'auto-assurance de l'employeur. L'étude a également collecté des informations sur les caractéristiques des employeurs et des travailleurs, y compris le nombre d'employés dans l'établissement, le nombre d'employés à l'échelle de l'État et du pays, et la répartition des travailleurs par heures travaillées, âge, sexe et revenus.

Dans le but de remédier au manque antérieur de données au niveau des États, l'enquête a été menée pour aider à définir les problèmes de couverture d'assurance et à analyser les impacts des options politiques de dix États. La principale unité d'observation est la famille d'assurance maladie, qui comprend le chef, le conjoint et leurs enfants jusqu'à 18 ans, ou jusqu'à 23 ans s'ils étaient scolarisés. Les variables sur la couverture d'assurance maladie incluent les types de couvertures souscrites par les répondants (Medicare, Medicaid, programmes étatiques ou fédéraux supplémentaires et polices privées), les sources de couverture des polices privées, les primes payées pour les polices privées et le nombre de mois non assurés au cours de la dernière année. L'accès aux soins de santé est mesuré par des variables telles que le type de fournisseur de soins de santé habituel, le temps qu'il faut habituellement pour se rendre au cabinet du médecin et si les soins médicaux nécessaires n'ont pas été reçus au cours de l'année précédente. Les variables sur l'utilisation des soins de santé comprennent le nombre de nuitées à l'hôpital, le nombre de visites chez le médecin, l'âge au premier vaccin DTC (diphtérie, coqueluche et tétanos), l'âge à la première vaccination antipoliomyélitique orale et le nombre de mois depuis l'examen des seins et le test Pap les plus récents. L'enquête a également suscité l'état de santé autodéclaré et des opinions sur le système de santé, évalué la satisfaction/l'insatisfaction à l'égard des services de santé reçus et recueilli des informations sur l'emploi, le revenu, l'éducation, la migration, l'âge, le sexe, l'état matrimonial, la race, l'origine hispanique, et citoyenneté.

Notre objectif est de fournir un ensemble de statistiques sur le handicap et de sources de données sur la réadaptation bien documentées d'une manière conviviale et accessible pour faciliter le plaidoyer, la prise de décision et la recherche fondés sur des preuves.

Les statistiques sur l'incapacité et les sources de données sur la réadaptation sont l'American Community Survey (ACS), la Current Population Survey (CPS) et le Census 2000.

Les indicateurs de l'état de santé communautaire (ICCS) pour lutter contre l'obésité, les maladies cardiaques et le cancer sont des composantes majeures de l'Initiative de données sur la santé communautaire. Cet ensemble de données fournit des indicateurs de santé clés pour les communautés locales et encourage le dialogue sur les mesures qui peuvent être prises pour améliorer la santé communautaire (par exemple, l'obésité, les maladies cardiaques, le cancer). Le rapport CHSI contient plus de 200 mesures pour chacun des 3 141 comtés des États-Unis. Bien que le CHSI présente des indicateurs tels que les décès dus aux maladies cardiaques et au cancer, il est impératif de comprendre que des facteurs comportementaux tels que l'obésité, le tabagisme, l'alimentation, l'activité physique, la consommation d'alcool et de drogues, le comportement sexuel et autres contribuent de manière substantielle à ces décès.

Mini-Sentinel est un projet pilote parrainé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour créer un système de surveillance active - le Sentinel System - pour surveiller la sécurité des produits médicaux réglementés par la FDA. Mini-Sentinel utilise des données de santé électroniques préexistantes provenant de plusieurs sources.

Mini-Sentinel fait partie de l'Initiative Sentinelle de la FDA, qui explore une variété d'approches pour améliorer la capacité de l'Agence à identifier et évaluer rapidement les problèmes de sécurité.

L'Initiative Sentinelle vise à développer et à mettre en œuvre un système proactif qui viendra compléter les systèmes existants que la FDA a mis en place pour suivre les rapports d'événements indésirables liés à l'utilisation de ses produits réglementés. Le système Sentinel permet à la FDA d'interroger activement divers détenteurs de données de santé automatisés, tels que les systèmes de dossiers de santé électroniques, les bases de données administratives et de réclamations d'assurance et les registres, afin d'évaluer rapidement et en toute sécurité les éventuels problèmes de sécurité des produits médicaux.

Arkansas Vital Records a des actes de naissance datant du 1er février 1914 à nos jours. Il existe un nombre limité d'actes de naissance disponibles avant 1914. Ces actes ont été déposés auprès de l'Arkansas Vital Records après 1914. Nous avons également des copies originales de certaines naissances de Little Rock et Fort Smith datant de 1881.

L'Arkansas Central Cancer Registry (ACCR) est un registre basé sur la population dont l'objectif est de collecter des données opportunes et complètes sur tous les cas de cancer diagnostiqués dans l'État.

Les données du Registre du cancer sont utilisées pour identifier les populations à risque accru de cancer, enquêter sur les préoccupations du public concernant les excès présumés de cancer dus à des facteurs environnementaux ou autres, et surveiller les tendances de l'incidence et de la mortalité par cancer afin que des interventions appropriées et opportunes soient entreprises.

Arkansas Vital Records a des actes de décès datant du 1er février 1914 à nos jours. Il existe un nombre limité de registres de décès disponibles pour les décès survenus entre 1881 et 1914 à Little Rock et Fort Smith. La Commission d'histoire de l'Arkansas tient une liste alphabétique des décès dans l'Arkansas datant de 1914 à 1949, mais elle n'a pas les registres des décès réels.

Le programme de surveillance du VIH/sida, du ministère de la Santé de l'Arkansas, est chargé de surveiller l'épidémie de VIH/sida dans l'Arkansas afin de fournir des informations pour guider les décisions politiques, cibler les ressources et aider à évaluer les services et les activités de prévention.Cela implique la collecte, la maintenance et l'analyse d'informations nominatives sur le VIH/SIDA. Tous les systèmes étatiques de surveillance du VIH/SIDA sont également responsables du maintien des normes établies par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), comme indiqué dans le Technical Guidance for HIV/AIDS Surveillance Programs, Volume III.

Les systèmes d'information sur la vaccination (SII) sont des bases de données informatisées confidentielles, basées sur la population, qui enregistrent toutes les doses de vaccination administrées par les prestataires participants aux personnes résidant dans une zone géopolitique donnée. Ces systèmes fournissent des données significatives en temps quasi réel pour soutenir à la fois la prise de décision clinique et le système de santé publique. Au point de soins cliniques, un SII peut fournir des antécédents de vaccination consolidés à utiliser par un fournisseur de vaccination pour déterminer les vaccinations nécessaires pour les clients. Au niveau de la population, un SII fournit des données agrégées sur les vaccinations à utiliser dans les opérations de surveillance et de programme, et pour orienter l'action de santé publique dans le but d'améliorer les taux de vaccination et de réduire les maladies évitables par la vaccination.

Les IIS sont conçus pour aider les programmes de vaccination à identifier les populations à haut risque de maladies évitables par la vaccination et à cibler les interventions et les ressources de manière plus efficace et efficiente. IIS combine les informations sur la vaccination provenant de différentes sources dans un seul enregistrement et sert de documentation officielle que l'individu peut utiliser pour répondre aux exigences de vaccination à l'école, à la garderie et au travail.

Le ministère de la Santé de l'Arkansas, en collaboration avec l'American Heart Association, gère un registre des accidents vasculaires cérébraux en collectant des données en temps réel sur le traitement des accidents vasculaires cérébraux dans les hôpitaux desservant l'Arkansans.

L'Arkansas Trauma Registry (ATR) est conçu pour développer et maintenir un système de collecte et d'évaluation de données sur les traumatismes à l'échelle de l'État (réf. ACT 559, The Trauma System ACT, Section 6a). L'Arkansas Trauma Registry fournira les données permettant d'identifier et de conduire des activités d'amélioration des processus qui réduiront la morbidité et la mortalité dues à des événements traumatiques.

Un registre des traumatismes est un système de collecte de données composé d'éléments de données uniformes qui décrivent l'événement de blessure, les données démographiques, les informations pré-hospitalières, le diagnostic, les soins et les résultats des patients blessés. Le but du registre des traumatismes est d'obtenir, de coder et de trier ces informations à des fins d'analyse et de rapporter les résultats individuels et agrégés. Les données du registre sont utilisées pour l'amélioration des performances, la recherche médicale, l'analyse statistique, les voies critiques, la coordination des soins, l'épidémiologie et la prévention des blessures.

Le Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS) est une enquête téléphonique standardisée et aléatoire menée par chacun des 50 États, Washington, D.C. et trois territoires américains sous la direction des Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

L'enquête BRFSS a commencé dans les années 1980 après que des recherches ont montré que les comportements de santé personnels jouent un rôle important dans l'existence de décès et de maladies inutiles. L'enquête permet aux États individuels de collecter des données sur les comportements personnels (tels que fumer, boire, ne pas faire d'exercice, être en surpoids, ne pas recevoir de soins médicaux préventifs et ne pas utiliser la ceinture de sécurité) qui sont liés aux principales causes de décès (maladie cardiaque, cancer , accident vasculaire cérébral, diabète, blessure) et d'autres problèmes de santé importants. Ces informations sont utilisées de plusieurs manières par différents États.

L'Arkansas Center for Health Statistics mène une enquête BRFSS mensuelle en continu depuis 1993 et ​​réalise actuellement plus de 4000 entretiens téléphoniques fixes et 1200 entretiens téléphoniques cellulaires par mois.

Une enquête sur la santé du comté est un questionnaire utilisé pour collecter et évaluer les comportements personnels à risque qui peuvent affecter la santé des Arkansans. L'enquête sur la santé du comté peut se concentrer sur les adultes - enquête sur la santé des adultes du comté - ou sur les jeunes - enquête sur la santé des jeunes du comté. Les enquêtes sur la santé du comté sont menées en coopération avec l'initiative Hometown Health Improvement (HHI).

● L'Enquête sur la santé des adultes du comté (CAHS) se concentre principalement sur les comportements liés aux principales causes de décès (maladies cardiaques, cancer, accident vasculaire cérébral, diabète et blessures) et à d'autres problèmes de santé importants. Le CAHS est basé sur le Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS), développé par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

● La County Youth Health Survey (CYHS) est conçue pour mesurer les comportements à risque pour la santé tels que le tabagisme, l'alcool au volant et l'obésité chez les jeunes de l'État. Le CYHS se concentre sur les élèves de la 7e à la 12e année. Le CYHS est basé sur le Youth Risk Behaviour Survey, développé par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

La Fondation Arkansas pour les soins médicaux mène plusieurs enquêtes chaque année pour mesurer le degré de satisfaction des bénéficiaires vis-à-vis des programmes Medicaid et de leurs soins prénatals et d'accouchement, et pour évaluer comment les bénéficiaires perçoivent leur propre santé. Les questions d'évaluation, les composites, les échelles de santé et la fréquence des questions sont utilisés pour mesurer la satisfaction.

Les enquêtes ConnectCare, ARKids First A et B et Non-Emergency Transportation mesurent la satisfaction des bénéficiaires vis-à-vis de ces programmes Medicaid. Pour ConnectCare et ARKids First A et B, l'AFMC mène des enquêtes CAHPS (Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems), conformément aux directives HEDIS (Healthcare Effectiveness Data and Information Set). CAHPS est scientifiquement conçu pour mesurer et rapporter les expériences qui constituent la base de la satisfaction des consommateurs à l'égard des soins de santé.

Le système de surveillance de l'évaluation des risques de grossesse (PRAMS) est un projet conjoint du ministère de la Santé de l'Arkansas - Center for Health Statistics et des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis. Développé par le CDC, PRAMS est une enquête continue, basée sur l'État et la population, conçue pour collecter des informations sur les comportements et les expériences maternels autodéclarés qui se produisent avant, pendant et peu de temps après la grossesse chez les femmes qui accouchent d'un enfant né vivant. Un questionnaire est envoyé par la poste à un échantillon de mères sélectionnées au hasard à partir des certificats de naissance de l'État. Les réponses sont accumulées au cours de l'année civile, combinées aux données des certificats de naissance, puis pondérées pour être représentatives de toutes les mères qui ont eu un enfant né vivant dans l'État. La participation à l'enquête est entièrement volontaire.

Il est important de prévenir l'initiation au tabagisme chez les jeunes et les jeunes adultes ainsi que de promouvoir l'arrêt du tabac chez tous les fumeurs. L'Enquête sur le tabagisme chez l'adulte (ATS) est un outil utilisé pour surveiller la prévalence et l'arrêt du tabagisme.

La Youth Tobacco Survey (YTS) est utilisée pour surveiller et mesurer les résultats liés à la consommation de cigarettes et d'autres produits du tabac chez les jeunes de la 6e à la 12e année dans l'Arkansas.

L'Arkansas Research Center (ARC) est une plaque tournante pour la diffusion de données longitudinales, la recherche et le développement professionnel. L'ARC fournit aux chercheurs des données, conformément aux réglementations FERPA et HIPPA, pour évaluer et évaluer les résultats des programmes éducatifs. L'ARC a travaillé avec des chercheurs de l'UAMS, du Hendrix College, de l'Université de Central Arkansas, de l'Université de l'Arkansas à Little Rock, de l'AR Advanced Initiative for Math and Science, et d'autres agences et universités, pour atteindre l'objectif d'une éducation de haute qualité en Arkansas.

Images de radiologie et de pathologie ou de cancer ainsi que les données cliniques correspondantes et les caractéristiques dérivées d'images provenant à la fois des humains et


Les MOOC peuvent-ils compter pour les points de cours GISP ? - Systèmes d'information géographique

Guide des fonctionnalités SMGCS

Afin d'améliorer les capacités de roulage dans des conditions de faible visibilité et de réduire le risque d'incursions sur piste, des améliorations ont été apportées à la signalisation, à l'éclairage et au balisage. En plus de ces améliorations, l'Advisory Circular (AC) 120-57, Surface Movement Guidance and Control System, plus communément appelé SMGCS (acronyme prononcé « SMIGS »), exige un plan de taxi par faible visibilité pour tout aéroport qui a des opérations de décollage ou d'atterrissage avec des conditions de visibilité à portée visuelle de piste (RVR) inférieures à 1 200 pieds. Ce plan touche à la fois le personnel navigant et les conducteurs de véhicules. Les itinéraires de roulage à destination et en provenance de la piste du SMGCS doivent être désignés et affichés sur une carte des itinéraires de roulage à faible visibilité du SMGCS.

Un bref détail des fonctionnalités SMGCS est répertorié ci-dessous, mais les aéroports SMGCS peuvent ne pas avoir toutes ces fonctionnalités. Pour plus d'informations sur le SMGCS, reportez-vous au Manuel d'information aéronautique ou au tableau des routes de taxi à faible visibilité SMGCS de l'aéroport concerné.

Le fonctionnement normal des barres d'arrêt comprend :

Lorsque l'ATC autorise le pilote à entrer sur la piste, il active une minuterie. Cette action provoque l'extinction de la barre d'arrêt rouge et l'allumage des voyants vert.

Après avoir parcouru environ 150 pieds au-delà de la barre d'arrêt, l'avion ou le véhicule active un capteur. Ce capteur rallume la barre d'arrêt rouge et éteint le premier segment des voyants entre la barre d'arrêt et le capteur. Cela protège la piste contre l'entrée par inadvertance d'un aéronef ou d'un véhicule à la traîne.

L'avion active ensuite un autre capteur à environ 300 pieds, ce qui éteint les autres feux avant.

Si l'un des capteurs n'est pas activé dans un délai spécifié, la barre d'arrêt sera automatiquement réinitialisée sur "on" et les deux jeux de voyants seront éteints"s.

Si le pilote ou le conducteur du véhicule a un écart entre l'état de la barre d'arrêt ou des feux de position et l'autorisation verbale du contrôleur, l'aéronef ou le véhicule doit s'arrêter immédiatement.


Mobilité géographique Definitions for Mobilité géographique

La mobilité géographique est la mesure de la façon dont les populations et les biens se déplacent dans le temps. La mobilité géographique, la mobilité de la population ou plus simplement la mobilité est aussi une statistique qui mesure la migration au sein d'une population. Couramment utilisé en démographie et en géographie humaine, il peut également être utilisé pour décrire le mouvement des animaux entre les populations. Ces déplacements peuvent être aussi importants que les migrations internationales ou aussi petits que les accords régionaux de navettage. La mobilité géographique a un impact important sur de nombreux facteurs sociologiques dans une communauté et est un sujet actuel de recherche universitaire. Elle varie entre les différentes régions en fonction à la fois des politiques formelles et des normes sociales établies, et a des effets et des réponses différents dans différentes sociétés. La mobilité de la population a des implications allant des changements administratifs au gouvernement et des impacts sur la croissance économique locale aux marchés du logement et à la demande de services régionaux.


Remerciements

Le financement

Aucun financement ou parrainage n'a été reçu pour cet examen. Les frais de service rapide ont été financés par Boehringer Ingelheim.

Paternité et contributions de l'auteur

Tous les auteurs nommés répondent aux critères de paternité de cet article du Comité international des éditeurs de revues médicales (ICMJE), assument la responsabilité de l'intégrité du travail dans son ensemble et ont donné leur accord pour la publication de cette version. Tous les auteurs ont été impliqués dans la conception, la rédaction et la révision du manuscrit.

Rédaction médicale, rédaction et autre assistance

Le soutien à la rédaction médicale a été fourni par le Dr Imogen Allred, DPhil, et le Dr Tom Priddle, DPhil, d'OPEN Health Communications et financé par Boehringer Ingelheim. Les auteurs tiennent à remercier Fighting Blindness Canada.

Divulgations

Dolores Caswell, William Caswell et Jill Carlton déclarent n'avoir aucun conflit d'intérêts.

Conformité aux lignes directrices en matière d'éthique

Cet article est basé sur des études menées précédemment et ne contient aucune nouvelle étude avec des participants humains ou des animaux réalisée par l'un des auteurs.

Disponibilité des données

Le partage de données n'est pas applicable à cet article car aucun ensemble de données n'a été généré ou analysé au cours de la présente étude.